Dotyczy: przetarg nieograniczony nr 4/2021 na zakup aparatury RTG, aparat RTG sufitowy, aparat przyłóżkowy oraz przystosowanie pomieszczeń do obowiązujących przepisów budowlanych i sanitarno-epidemiologicznych w Szpitalu Powiatowym w Pyrzycach.

Opublikowano 2021/09/02

Pyrzyce, dnia 01.09.2021 r.

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

Dot. załącznika nr 2 do SWZ

Lekarska stacja diagnostyczna z oprogramowaniem

Pytanie nr 1. Pkt. 42

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu wyboru opcjonalnego i konfigurowanego wyświetlania ikonek, pasków narzędzi miniatur?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 2. Pkt. 52

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie bez funkcjonalności definiowana, zarządzania
oraz edytowania ROI w zakresie automatycznych i manualnych narzędzi: odręczne, magiczna różdżka, pędzel, margines, bolus, wąż, próg?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 3. Pkt. 59

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu by oprogramowanie stacji lekarskiej posiadało: obrazy wyświetlane w oryginalnej jakości bez względu na modalność, funkcjonalności:

– standardowe radiologiczne takie jak: powiększenie (1:1, lupa), z interpolacją dwuliniowa/dwusześcienna, zmiana poziomu okna, przesuwanie, wyrównanie, filtry, przełączanie między oknami,

– presety DICOM oraz zdefiniowane przez użytkownika: ustawienia okien (obsługa presetów: linear, sigmoid, exponential I VOI LUT)

– opcja automatycznego tłumienia w tle,

– MPR (Multi Planar Reconstruction),

– CPR (Curved Planar Reformatting),

– Łączenie multimodalnych obrazów w oparciu o zadany parametr (automatyczny MIR, manualny wybór badań, punkty orientacyjne) nowe sposoby wyświetlania różnych modalności między innymi dzięki: maska, waga, scalanie, próg, kontur (mask, weight, merge, threshold, contour)

– wyświetlanie w trybie 3D, rekonstrukcja 3D, bez ograniczeń w obrocie obiektu, w czasie rzeczywistym, z możliwością powiększenia, z przejrzystością i triangulacją obrazu, wyświetlanie VOI osiowe
oraz strzałkowe,

– możliwość wyświetlania obrazów na standardowych monitorach lub na monitorach medycznych,

– możliwość odtwarzania obrazów wieloklatkowych (do 50 klatek na sekundę) klatka po klatce. (modalność ES –endoskopia-starsze),

– możliwość zintegrowania oraz wywoływania Windows Media Player do wyświetlenia formatu DICOM MPEG2 (ES – endoskopia),

– filtrowanie wielopoziomowe,

– Wyświetlanie ECG, DICOM ECG/HD ,

– MIP (Maximum Intensity Projection),

– DSA (Digital Subtraction Angiography),

– DRR (Digitally Reconstructed Radiograph),

– Możliwość tworzenia linii cięcia pomiędzy seriami,

– Projekcja slab na MPR’ach oraz warstwach obrazu,

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający nie widzi podstaw do zmiany SWZ.

Pytanie nr 4. Pkt. 60

Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający oczekuje w zakresie funkcjonalności analizy ilościowej?

Odpowiedź- statystyczna ocena ilościowa zmian w obrazie diagnostycznym.

Pytanie nr 5. Pkt. 61

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie z opcją ekranu dotykowego przy pomocy wskaźnika myszy realizowanego przy współudziale monitora dotykowego?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 6. Pkt. 74, 75, 76

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu wyboru schematu kolorów interfejsu min. cztery schematy wraz z wyborem wielkości czcionek?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 7. Pkt. 109

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja)
z interfejsem w języku min. polskim?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 8. Pkt. 109

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu w zakresie oprogramowania WEB dystrybucji: dowolna konfiguracja layoutu widoku obrazów, możliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy myszy?

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 9. Pkt. 109

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja) bez opcji: przetwarzania obrazów diagnostycznych w zakresie funkcji postprocessingu?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 10. Pkt. 109

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja) działające ze wsparciem dla systemów operacyjnych min. Windows?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź- NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Pytanie nr 11. Pkt. 109

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja) instalowane na stacji roboczej klienckiej?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-NIE. Zamawiający oczekuje rozwiązania działającego w oparciu o przeglądarkę WEB.

System archiwizacji i dystrybucji obrazów DICOM

Pytanie nr 12. Pkt. 3

Zamawiający wymaga by w oprogramowaniu stacji lekarskiej Wykonawca przedstawił certyfikację w klasie wyrobów medycznych min IIb, jednakże w systemie PACS klasy I. Prosimy o ujednolicenie certyfikacji do klasy IIb celem podniesienia walorów bezpieczeństwa dla wszystkich oferowanych rozwiązań medycznych.

Odpowiedź-Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Pytanie nr 13. Pkt. 9

Czy Zamawiający dopuści ogólnodostępne oprogramowanie bazodanowe dla systemu PACS,
jednakże działające w oparciu o niekomercyjny motor bazy danych np. PostgreSQL?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność ogranicza możliwość zaoferowania innych systemów uznanych producentów oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-Zamawiający dopuszcza ogólnodostępne niekomercyjne rozwiązania bazodanowe niezależne w utrzymaniu od Wykonawcy.

Pytanie nr 14. Pkt. 19

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie PACS wspierające urządzenia archiwizacji w zakresie min: macierze RAID, urządzenia typu NAS, urządzenia typu LTO, Autoloadery, biblioteki taśmowe?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 15. Pkt. 30

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja)
z interfejsem w języku min. polskim?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 16. Pkt. 30

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja) bez opcji: przetwarzania obrazów diagnostycznych w zakresie funkcji postprocessingu?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Odpowiedź-Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 17. Pkt. 30

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie przeglądarki obrazów DICOM (WEB dystrybucja) działające ze wsparciem dla systemów operacyjnych min. Windows?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa oraz wskazuje na konkretnego dostawcę firmę Alteris S.A.

Pytanie nr 18. Pkt. 31

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu w zakresie oprogramowania WEB dystrybucji: dowolna konfiguracja layoutu widoku obrazów, możliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy myszy?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 19. Pkt. 6

Prosimy o informację czy koszty integracji z systemem PACS/RIS (licencji, usług serwisowych)
w zakresie urządzeń diagnostycznych ponosić będzie Wykonawca czy Zamawiający?

Odpowiedź-koszty ponosi Wykonawca.

System informatyczny RIS

Pytanie nr 20. Pkt. 52

Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie RIS z możliwością otwarcia badania bezpośrednio z aplikacji min. eFilm?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Pytanie nr 21. Pkt. 66

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu by oferowane oprogramowanie RIS posiadało dedykowany panel administracyjny dostępny z każdej stacji roboczej bez konieczności instalowania oprogramowania klienckiego?

Uzasadnienie:

Wymagana funkcjonalność jest nadmiarowa i wskazuje na konkretnego wykonawcę firmę Alteris S.A. co narusza przepisy wolnej konkurencji.

Odpowiedź-NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Wymagania dodatkowe

Pytanie nr 22. Pkt. 76

Prosimy o informację czy koszty integracji systemu PACS/RIS z systemem HIS Zamawiającego – Kamsoft (licencji, usług serwisowych) ponosić będzie Wykonawca czy Zamawiający?

Odpowiedź-koszty integracji z HIS ponosi Wykonawca.

Pytanie nr 1

Lekarska stacja diagnostyczna z oprogramowaniem

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania stacji wyposażonej w: 1 zatokę 5,25” oraz porty rozszerzeń: 1 x full high Gen 4 PCIe x16, 1 x full height PCI-32, 1 x full-height Gen 3 PCIe x4 ?
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania stacji wyposażonej w zasilacz o sprawności 92% przy obciążeniu 50%?

Odpowiedź-TAK. Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 2

Stacja przeglądowa
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania stacji wyposażonej w 1 gniazdo PCIe x1?

Odpowiedź-TAK. Zamawiający dopuszcza.

Czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę opisu przedmiotu zamówienia w zakresie aparatów RTG ( aparat RTG sufitowy oraz aparat RTG przyłóżkowy) spełniające następujące parametry, funkcjonalności oraz wymagania minimalne. Prosimy również o wyrażenie zgody na punktację parametrów aparatów RTG, które wpływają na poprawę funkcjonalności i wartościują jego zaawansowanie technologiczne.

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Wartość wymagana	Wartość punktowana	Parametr oferowany
	Producent	Podać
	Model/typ	Podać
	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2021	TAK
	Aparat RTG z 1 detektorem cyfrowym współpracujący z detektorem z aparatu przyłóżkowego	TAK
	Podłączenie do systemu RIS/PACS stanowiącego przedmiot zamówienia	TAK
	Wykonanie projektu instalacji aparatu; kanały, zasilanie elektryczne wraz z montażem aparatu.	TAK
	GENERATOR
	Generator wysokiej częstotliwości min. 100kHz	TAK, podać
	Moc wyjściowa generatora min. 65kW	TAK, podać
	Zakres napięcia roboczego min. 40 – 150kV	TAK, podać
	Minimalny czas ekspozycji ≤ 1ms	TAK, podać
	Maksymalny czas ekspozycji ≥6000ms	TAK, podać
	Zakres miliamperów min. 20 – 600mA	TAK, podać
	Zakres miliamperosekund min. 0,2 – 600mAs	TAK, podać
	Automatyczna kontrola ekspozycji	TAK
	Ręczny dobór parametrów ekspozycji	TAK
	Tryb programów anatomicznych zintegrowany z menu wyboru projekcji w systemie akwizycji obrazu DR	TAK
	Synchronizacja nastaw programów anatomicznych z generatorem	TAK
	Autodiagnostyka generatora z komunikatami o błędach	TAK
	LAMPA RTG, KOLIMATOR
	Wielkość małego ogniska ≤ 0,6mm	TAK, podać
	Moc małego ogniska ≥ 22kW	TAK, podać	≥ 30 kW – 10 pkt., < 30 kW – 0 pkt
	Wielkość dużego ogniska ≤ 1,2mm	TAK, podać
	Moc dużego ogniska ≥ 60kW	TAK, podać	≥ 80 kW – 10 pkt., < 80 kW – 0 pkt
	Pojemność cieplna anody ≥ 300kHU	TAK, podać	≥ 350 kHU – 10 pkt., < 350 kHU – 0 pkt
	Pojemność cieplna kołpaka ≥ 1200KHU	TAK, podać	≥ 1300 kHU – 10 pkt., < 1300 kHU – 0 pkt
	Nominalne obroty anody ≥ 8500obr./ min.	TAK, podać
	Pomiar dawki z prezentacją wartości dawki na konsoli operatora i zapisem w pliku Dicom.	TAK, podać
	Kolimacja manualna i automatyczna	TAK, podać
	Automatyka zabezpieczenia lampy przed przegrzaniem	TAK, podać
	Monitorowanie poziomu wykorzystania pojemności cieplnej lampy	TAK, podać
	Obrót kolimatora min. ±45°	TAK, podać
	Dotykowy panel LCD min 10” na kołpaku z możliwością min.: zmiany warunków ekspozycji i pola komory układu AEC, prezentacja SID, miejsce pracy, kąt obrotu lampy	TAK, podać
	Dotykowy panel LCD na kołpaku pozwalający na wyświetlenie danych o badaniu i pacjencie	TAK, podać
	Oświetlenie pola ekspozycji typu LED	TAK, podać
	Miarka centymetrowa	TAK, podać
	Wskaźnik laserowy centrowania	TAK, podać
	Filtry pediatryczne do wyboru, wbudowane	TAK, podać
	ZAWIESZONA SUFITOWO KOLUMNA LAMPY
	Kolumna lampy zawieszona na suficie	TAK, podać
	Możliwość wykonywania badań odległościowych na stojaku płucnym promieniem poziomym	TAK, podać
	Zakres ruchu wzdłużnego lampy RTG ≥ 300cm	TAK, podać
	Zakres ruchu poprzecznego lampy RTG ≥180cm	TAK, podać
	Zakres ruchu pionowego lampy RTG ≥150cm	TAK, podać	≥ 180 cm – 10 pkt < 180 cm – 0 pkt
	Automatyczne nadążanie lampy za ruchem pionowym stołu i stojaka płucnego	TAK, podać
	Obrót kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej (od pozycji środkowej) min. ±120°	TAK, podać
	Obrót kolumny wokół osi pionowej(od pozycji środkowej) min. ±120°	TAK, podać
	STÓŁ Z PŁYWAJĄCYM, PODNOSZONYM BLATEM
	Automatyczna kontrola ekspozycji min. trzypolowa	TAK, podać
	Szerokość blatu ≥80cm	TAK, podać
	Długość blatu ≥210cm	TAK, podać
	Zakres ruchu poprzecznego ≥ 28cm	TAK, podać
	Zakres ruchu wzdłużnego ≥75cm	TAK, podać
	Zakres regulacji wysokości blatu stołu ≥25cm	TAK, podać
	Najniższa odległość blatu stołu od podłogi <56cm	TAK, podać	≤ 50 cm – 10 pkt < 50 cm – 0 pkt
	Dopuszczalne obciążenie stołu przez pacjenta na całej długości blatu ≥270kg	TAK, podać
	Kratka przeciwrozproszeniowa do badań w stole	TAK, podać
	Ręczne wyjmowanie kratki przeciwrozproszeniowej (bez użycia narzędzi)	TAK, podać
	Blat stołu całkowicie płaski, bez widocznych ram utrudniających przemieszczanie pacjenta i dezynfekcję blatu	TAK, podać
	Odległość powierzchnia płyty stołu-detektor ≤ 80mm	TAK, podać
	Pochłanialność blatu stołu RTG ≤1,2 mm Al.	TAK	≤ 0,7 mmAl – 10 pkt > 0,7 mmAl – 0 pkt
	Detektor w stole bezprzewodowy przenośny ładowany w stole	TAK
	Uchwyt do zdjęć promieniem poziomym	TAK
	Przycisk włączenia nadążności lampy	TAK
	Szuflada z detektorem śledzi poziomy ruch lampy wzdłuż stołu(środek detektora synchronizowany z promieniem centralnym wiązki)	TAK/NIE	TAK – 5 pkt NIE – 0 pkt
	Szuflada z detektorem śledzi zmianę kąta lampy(środek detektora synchronizowany z promieniem centralnym wiązki)	TAK/NIE	TAK – 5 pkt NIE – 0 pkt
	STOJAK DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
	Automatyczna kontrola ekspozycji min. trzypolowa	TAK, podać
	Najniższe położenie punktu centralnego detektora w stojaku ≤ 35cm do podłogi	TAK, podać
	Zakres ruchu pionowego detektora ≥136cm	TAK, podać
	Możliwość wykonywania badań odległościowych o zakresie min. 115-180cm	TAK, podać
	Kratka przeciwrozproszeniowa wyjmowana bez narzędzi	TAK, podać
	Trwałe oznaczenie obszaru aktywnego detektora oraz położenia komór jonizacyjnych systemu AEC	TAK, podać
	Odległość płyta statywu – detektor ≤ 45mm	TAK, podać
	Pochłanialność płyty statywu ≤ 1,0 mm Al	TAK, podać	≤ 0,6 mmAl – 10 pkt > 0,6 mmAl – 0 pkt
	Komplet uchwytów pacjenta do projekcji PA i LAT	TAK, podać
	Przycisk włączenia nadążności lampy	TAK, podać
	Motorowy ruch Bucky góra-dół	TAK, podać
	Automatyczne wykonywanie badań kości długich dzięki zmotoryzowanemu obrotowi lampy i zmotoryzowanemu Bucky stojaka w ruchu góra-dół	TAK, podać
	Stojak dla pacjenta do ekspozycji kości długich	TAK, podać
	CYFROWY PŁASKI DETEKTOR WIFI
	Płaski detektor cyfrowy do wykonywania badań w stole, statywie płucnym i poza stołem	TAK, podać
	Rozmiar aktywny detektora min. 35 x 43cm ± 1cm	TAK, podać
	Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli 6,0mln	TAK, podać
	Rozmiar piksela ≤ 150µm	TAK, podać
	Głębokość akwizycji ≥ 16bit	TAK, podać
	DQE ≥ 70%	TAK, podać
	Rozdzielczość detektora ≥ 3,4 lp/mm	TAK, podać
	Czas do pojawienia się obrazu na konsoli ≤3s	TAK, podać
	Zasilanie detektora w stole i statywie płucnym	TAK
	Ochrona przed kurzem i zalaniem min. IP43	TAK, podać
	Waga detektora <3,3kg	TAK
	Detektor ładowany w szufladzie stołu i statywu płucnego bez konieczności podłączania kabla w przypadku odpowiedzi NIE należy dostarczyć nastołową ładowarkę wraz z dodatkową baterią.	TAK / NIE	Tak – 10 pkt Nie – 0 pkt
	Zintegrowana z detektorem rączka do przenoszenia i obsługi	TAK/NIE	Tak – 10 pkt Nie – 0 pkt
	KONSOLA OPERATORA APARATU RENTGENOWSKIEGO
	Obsługa aparatu zintegrowana w jednej konsoli do sterowania generatorem RTG i systemem obrazowania cyfrowego	TAK
	Kolorowy monitor dotykowy LCD o rozdzielczości min. 1280×1024 pikseli stacji technika do ustalania warunków ekspozycji i wysyłania obrazów o przekątnej min. 21’’	TAK
	Stacja technika z komputerem minimum czterordzeniowym procesorem, 8 GB RAM, dysk min. 500GB, system operacyjny, oprogramowanie systemowe	TAK
	Możliwość obsługi za pomocą klawiatury i myszy	TAK
	Wprowadzanie danych pacjenta za pomocą klawiatury i monitora dotykowego bezpośrednio na stanowisku oraz z systemu RIS z pomocą systemu Dicom Worklist	TAK
	Oprogramowanie umożliwiające przypisywanie konkretnym projekcjom warunków ekspozycji, zaczernienia, ostrości i dynamiki obrazów	TAK
	Wybór ustawienia pacjenta (np. AP, bok, itd.)	TAK
	Ilość obrazów w pamięci (w pełnej matrycy) ≥ 3000 obrazów	TAK
	Regulacja okna obrazu, jasności, kontrastu	TAK
	Blendowanie, ręczne z możliwością zmiany powierzchni i automatyczne	TAK
	Funkcja obrotu o dowolny kąt	TAK
	Powiększenia i odbicia obrazu	TAK
	Funkcja pozytyw – negatyw	TAK
	Pomiary długości, kątów	TAK
	Zarządzanie bazą wykonanych badań oraz listą pacjentów	TAK
	Funkcja wprowadzania pola tekstowego w dowolnym miejscu na obrazie oraz elektronicznych markerów	TAK
	Interfejs DICOM : DICOM 3.0, Work List Manager(WLM), Print, Send, nagrywanie płyt CD dla pacjenta z badaniem w trybie DICOM z przeglądarką zgodną z Dicom	TAK
	Przypisywanie własnych ustawień do programów anatomicznych	TAK
	Oprogramowanie do prowadzenia statystyk zdjęć wykonanych, odrzuconych, wg techników	TAK
	Dostęp do badań odrzuconych, min. 100 ostatnich, na aparacie z możliwością wysłania na inny serwer do celów kontroli jakości	TAK
	Oprogramowanie umożliwiające wykonywanie zdjęć kości długich wraz z automatycznym sklejaniem minimum 3 pojedynczych zdjęć w jedno. Możliwość manualnej korekty złożenia zdjęć w jedno.
	Dedykowane oprogramowanie pediatryczne z podziałem wiekowym i wagowym	TAK, podać
	Dedykowane oprogramowanie kratki wirtualnej	TAK, podać
	Automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej (na brzegu monitora)	TAK/NIE, podać	TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt
	Funkcjonalność przywrócenia obrazu do pierwotnej postaci, cofnięcie wprowadzonych zmian wyglądu obrazu	TAK, podać
	Wydruk obrazów w trybie True Size z możliwością podziału na min. 1/2/4	TAK, podać
	Wyświetlanie współczynnika ekspozycji zgodnie z IEC	TAK, podać
	Wysyłanie sumarycznej dawki po zakończeniu badania do stacji technika	TAK, podać
	Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG	TAK, podać
	UPS do podtrzymania zasilania konsoli w przypadku braku napięcia	TAK, podać
	APARAT RTG PRZYŁÓŻKOWY PRZEWOŹNY
	Producent	Podać
	Typ, model	Podać
	Aparat przewoźny RTG z możliwością współpracy z bezprzewodowymi detektorami stacjonarnego aparatu rtg	TAK
	Urządzenia nowe, nieużywane, nierekondycjonowane z bieżącej produkcji.	TAK
	Urządzenie/a zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC	TAK
	GENERATOR
	Generator wysokiej częstotliwości HF zasilany z sieci 230V	TAK
	Moc generatora [kW]	≥ 30
	Zasilanie 230 V ± 10% /16A	TAK
	Automatyczna kompensacja zmian napięcia sieciowego	TAK
	Minimalny czas ekspozycji [ms]	≤ 1
	Zakres napięciowy [kV]	≥ 40-125
	Maksymalna wartość prądu [mA]	400
	Zakres prądowo-czasowy [mAs]	≥ 0,1-300
	Ręczna nastawa parametrów ekspozycji	TAK
	Programy anatomiczne	≥ 100
	Zabezpieczenie przed przeciążeniem	TAK
	Wyzwalacz ekspozycji na kablu min.	≥ 3m
	RAMIĘ Z LAMPA RTG I WÓZEK
	Zabezpieczenie termiczne przed przegrzaniem	TAK
	Lampa z wirującą anodą	TAK
	Lampa jedno- lub dwu-ogniskowa	TAK, podać
	Wielkość największego ogniska [mm]	≤ 1,3	≤ 1,0 – 10 pkt > 1,0 – 0 pkt
	Pojemność cieplna anody [kHU]	≥ 100
	Całkowita filtracja >2,50mm Al.	TAK
	Kąt obrotu kolimatora	Min. ±90°
	Oświetlenie diodowe pola ekspozycji (LED)	TAK
	Odległość maksymalna podłoga – ognisko [cm]	≥ 200
	Odległość minimalna podłoga – ognisko [cm]	≤ 50
	Kąt obrotu lampy [0]	Min. ±90°
	Kąt pochylenia lampy[0]	min. od -45° do +160°
	Wbudowany DAP	TAK
	Wbudowana miarka	TAK
	Maksymalna szerokość aparatu maks. [cm]	60
	Maksymalna długość maks. [cm]	130
	Maksymalna waga aparatu [kg]	450, podać	≤ 400 kg – 10 pkt > 400 kg – 0 pkt
	Kieszeń na detektor	TAK
	Konstrukcja kolumny lampy ułatwiająca utrzymania aparatu w czystości – Wszystkie kable do lampy ukryte wewnątrz ramienia	TAK / NIE, Podać	TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt
	DETEKTOR BEZPRZEWODOWY
	Detektor bezprzewodowy do stosowania z aparatem przyłóżkowym z możliwością wymiany z aparatem stacjonarnym sufitowym	TAK
	Rozmiar aktywny detektora min. 35 x 43cm ± 1cm	TAK, podać
	Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli 6,0mln	TAK, podać
	Rozmiar piksela ≤ 150µm	TAK, podać
	Głębokość akwizycji ≥ 16bit	TAK, podać
	DQE ≥ 70%	TAK, podać
	Rozdzielczość detektora ≥ 3,4 lp/mm	TAK, podać
	Czas do pojawienia się obrazu na konsoli ≤3s	TAK, podać
	Zasilanie detektora w stole	TAK
	Ochrona przed kurzem i zalaniem min. IP43	TAK, podać
	Waga detektora <3,3kg	TAK
	Detektor ładowany w kieszeni na korpusie aparatu przyłóżkowego bez konieczności wyjmowania baterii.	TAK
	Zintegrowana z detektorem rączka do przenoszenia i obsługi	TAK/NIE	Tak – 10 pkt Nie – 0 pkt
	STACJA TECHNIKA DO OBSŁUGI APARATU
	Obsługa aparatu za pomocą wbudowanego w konsolę dotykowego monitora LCD o rozmiarze ≥17”, i matrycy obrazowej nie mniejszej niż 1280×1024 umożliwiającego nastawianie parametrów ekspozycji i sterowanie obróbką obrazu	TAK
	Możliwość obsługi bezprzewodowego detektora z sufitowego aparatu rtg	TAK
	Interfejs do sieci szpitalnej min. 100 Mbit/s kablowy oraz WiFi	TAK
	Oprogramowanie umożliwiające przypisywanie konkretnym projekcjom zaczernienia, ostrości i dynamiki obrazów	TAK
	Wybór znacznika ustawienia pacjenta (np. zdjęcie AP, L)	TAK
	Wyświetlanie stopnia naładowania baterii detektora	TAK
	Wybór parametrów obróbki obrazu	TAK
	Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST	TAK
	Ilość obrazów w pamięci (w pełnej matrycy)	≥ 1000 obrazów
	Regulacja okna obrazu, jasności, kontrastu	TAK
	Blendowanie (czarne maskowanie tła), ręczne z możliwością zmiany powierzchni i automatyczne	TAK
	Funkcja obracania obrazu o dowolny kąt	TAK
	Pomiary długości, kątów	TAK
	Funkcja pozytyw – negatyw	TAK
	Wskaźnik ekspozycji zgodny z normą IEC w celu porównania z innymi urządzeniami CR/DR	TAK
	Powiększenie wybranego fragmentu obrazu	TAK
	Zarządzanie bazą wykonanych badań oraz listą pacjentów	TAK
	Funkcja wprowadzania: pola tekstowego w dowolnym miejscu na obrazie, elektronicznych markerów	TAK
	Sortowanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania	TAK
	Możliwość zapisywania do systemu danych obrazowych DICOM o parametrach ekspozycji (kV, mAs, dawka)	TAK
	Interfejs DICOM : DICOM 3.0, Worklist Manager, Modality Performed Procedure Step, Print, Send	TAK
	Przypisywanie własnych ustawień do programów anatomicznych oraz ich zapamiętanie	TAK
	Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskich, systemu archiwizacji PACS, do wydruku w systemie suchym	TAK
	W sytuacjach awaryjnych możliwość wykonania badań za pomocą kasety analogowej RTG lub cyfrowej CR	TAK
	Oprogramowanie pediatryczne z podziałem na wiek pacjenta	TAK
	Ochrona przed szkodliwym oprogramowaniem oparta o mechanizm tzw. whitelisting (białej listy)	TAK/NIE, podać	Tak – 10 pkt Nie – 0 pkt
	Zdalna diagnostyka serwisowa w sposób zapewniający bezpieczeństwo danych	Tak, Opisać
	Podłączenie do systemu RIS/PACS stanowiącego przedmiot zamówienia	TAK
	INNE
	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce	TAK, podać
	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.	TAK
	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.	TAK
	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.	TAK
	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.	TAK
	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.	TAK
	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego przed oddaniem aparatu do użytkowania oraz dodatkowe szkolenie w trakcie użytkowania	TAK
	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji	TAK

Czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę opisu przedmiotu zamówienia w zakresie infrastruktury informatycznej na posiadającej następujące parametry, funkcjonalności oraz wymagania:

L.p.		Opis parametrów	Wartość wymagana	Punktacja	Parametr oferowany
System archiwizacji obrazów (PACS) – 1 zestaw
	Nazwa/typ		Podać
	Producent		Podać
	Nieograniczona liczba klienckich licencji dostępowych dla użytkowników PACS w formie komunikacji poprzez protokół DICOM (zewnętrzne stacje).		TAK
	Automatyczny backup bazy danych		TAK
	Funkcjonalność DICOM Modality Worklist		TAK
	Możliwość dodania/ skonfigurowania dowolnej liczby list roboczych DICOM		TAK
	Interfejs wspierający standard DICOM 3.0		TAK
	Generowanie DICOM Modality Worklist zależnie od statusu badania		TAK
	Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP		TAK
	Automatyczne usuwanie badania z listy DICOM z konsoli urządzenia, w momencie kiedy badanie zostanie zakończone w RIS		TAK
	System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM		TAK
	Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych typów badań		TAK
	Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych pracowni diagnostycznych		TAK
	Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych urządzeń diagnostycznych		TAK
	Możliwość „ręcznego” połączenia badania obrazowego DICOM z rekordem pacjenta, np. w momencie awarii listy roboczej DICOM		TAK
	Możliwość zdefiniowania i podłączenia dowolnej liczby stacji diagnostycznych i archiwów PACS		TAK
	Możliwość archiwizacji, przesyłania i udostępniania obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0 obsługiwane transfer syntaxy: Little Endian Implicit, Little Endian Explicit, JPEG 2000		TAK
	Moduł PACS działający na tym samym serwerze co RIS		TAK
	System posiada kompresję JPEG 2000 Lossless obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych		TAK
	System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od dowolnego tagu w pliku DICOM		TAK
	Oferowany system archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) musi być dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej jako wyrób medyczny – zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późniejszymi zmianami) – tj. musi posiadać: wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, deklarację zgodności CE z dyrektywą 93/42/EWG – w klasie co najmniej I		TAK
Oprogramowanie stacji lekarskiej i dystrybucji obrazów – 1 zestaw
	Obsługa wyświetlania na min. 2 monitorach diagnostycznych, bez konieczności konfiguracji scalania monitorów w ramach sterownika karty graficznej		TAK
	System w konfiguracji klient-serwer.		TAK
	Diagnostyczna przeglądarka obrazów.		TAK
	Autoryzacja użytkownika przez podanie loginu i hasła		TAK
	Przeglądarka obrazów może podzielić ekran na siatkę, aby wyświetlić więcej niż jeden obraz naraz. Siatka może mieć dowolną konfigurację od 1×1, 2×2 do dowolnej konfiguracji określonej przez użytkownika		TAK
	Wyszukiwanie, sortowanie i filtrowanie list badań według różnych kryteriów		TAK
	Nagrywanie badań na nośnikach DICOM CD / DVD wraz z przeglądarką.		TAK
	Pomiar długości (prosta i dowolna linia)		TAK
	Pomiary kątów (standard i kąt Cobba)		TAK
	Obracanie obrazu		TAK
	Powiększanie i przesuwanie obrazu		TAK
	Inwersja		TAK
	Zmiany poziomu okna		TAK
	Nieliniowe poziomowanie okien		TAK
	Przeglądanie sekwencji mulitframe		TAK
	Komentarze i adnotacje na obrazie		TAK
	Wsparcie dla konfigurowalnych protokołów wyświetlania badań (hanging protocols)		TAK
	Komunikacja DICOM jest realizowana jako proces w tle, a system obsługuje następujące usługi DICOM: • Storage SCP (DICOM Odbieranie, odbieranie i przechowywanie obrazów DICOM przez protokół DICOM) • Storage SCU (DICOM Send, wysyłanie obrazów przez protokół DICOM) • Storage Commitment • Modality Performed Procedure Step (MPPS) • Query/Retrieve • Print SCU (wydruk na drukarce DICOM)		TAK
	MIP, MPR, Volume Rendering		TAK
	Pomiary ROI		TAK
	Funkcjonalności Mammo: Jednoczesne wyświetlanie dwóch lub więcej widoków (porównanie poprzednich i bieżących widoków) w przeglądarce, zgodnie z ustawieniami protokołu wyświetlania Automatyczne pionowe ustawienie lewej i prawej piersi Możliwość powiększenia segmentu obrazu
	Wyrób medyczny klasy IIa		TAK

	Producent		Podać
	Nazwa i typ		Podać
	Nieograniczona liczba klienckich licencji dostępowych dla użytkowników RIS		TAK
	System licencjonowany na poszczególne pracownie. Licencja na podłączenie : (podać aparaty do podłączenia)		TAK podać
	Interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim		TAK
	Klient webowy działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 i działa w oparciu o silnik renderowania HTML przeglądarki, nie wymaga wtyczek flash, java, activex itp.		TAK
	Współpraca z systemami Windows XP/Vista/7/8, Linux, Mac OSX		TAK
	Automatyczne generowanie wiadomości e-mail do administratorów systemu o zatrzymaniu interfejsu oraz o wywoływanych alertach (wykorzystanie CPU, wykorzystanie miejsca na dyskach)		TAK
	Automatyczny backup bazy danych na wskazany zasób sieciowy NFS		TAK
	Automatyczny system raportowania o niepowodzeniu wykonania kopii zapasowej za pomocą wiadomości email.		TAK
	System audytowy wersjonujący akcje w systemie pozwalający na przywrócenie poprzedniego stanu danych. System musi umożliwiać cofnięcie usunięcia rekordu pacjenta, cofnięcie poprzedniej wersji opisu badania, możliwość przesłuchiwania poprzednich wersji opisów dźwiękowych.		TAK
X	WIDOK OGOLNY		X	X	X
	Widok ogólny po zalogowaniu posiada informacje o ostatnim logowanie: min. adres IP i datę logowania.		TAK
	Widok ogólny po zalogowaniu posiada informacje o ostatnich zadaniach nagrywania badań DICOM na CD/DVD: min. nazwa nagrywarki, numer badania, data akcji, status.		TAK
	Widok ogólny po zalogowaniu posiada listę linków do dokumentów PDF definiowanych przez administratora np. formularze, papier firmowy, oświadczenia.		TAK
	Widok ogólny po zalogowaniu posiada informacje o wizytach, które wymagają uzupełnienia danych np. zlecenie przez lekarza uzupełnienia informacji o danych ze skierowania.		TAK
	Widok ogólny po zalogowaniu przez lekarza posiada informacje o badaniach przekazanych do konsultacji.		TAK
	Widok ogólny po zalogowaniu przez lekarza posiada statystyki opisanych badań.		TAK
X	LISTA WIZYT		X	X	X
	Możliwość zmiany widoku listy wizyt w zależności od wybranego czasu i daty		TAK
	Możliwość wyszukania i wyświetlenia szczegółów wizyty: ID pacjenta, nazwisko, imię, rodzaj badania, status badania		TAK
	Możliwość szybkiego wyszukiwania wizyt na podstawie częściowo wpisanych danych, takich jak: nr badania, PESEL, nazwisko, imię pacjenta, data ur.		TAK
	Śledzenie w systemie informacji, czy pacjent już oczekuje na badanie (czy pojawił się w poczekalni)		TAK
	Monitorowanie czasu oczekiwania pacjenta na badanie (możliwość przypisania optycznej informacji o czasie oczekiwania)		TAK
	Możliwość wyświetlenia grupy i typu badania, jednostki kierującej, lekarza kierującego na liście wizyt,		TAK
	Możliwość zawężenia listy do badań pilnych oraz do listy badań z medycyny pracy.		TAK
	Na liście pacjentów możliwość wyszukiwania pacjentów po imieniu, nazwisku, dacie urodzenia, PESEL oraz możliwość schowania pacjentów NN z listy pacjentów za pomocą filtra.		TAK
X	FUNKCJE PLANOWANIA PRACY		X	X	X
	Intuicyjny terminarz ułatwiający rejestrację z funkcjami drag&drop zarówno dla pojedynczych jak i dla wielu badań jednocześnie (np. z powodu awarii aparatu możliwość przeciągnięcia wielu badań z danego dnia na pole tymczasowe, zmiana dnia i przeniesienie badań w wolne terminy)		TAK
	Wyświetlanie w terminarzu podsumowania ilości badań zapisanych na dany dzień z podziałem na rodzaje finansowania		TAK
	Wyświetlanie w terminarzu bieżącej informacji na temat ilości punktów NFZ za: dany dzień, miesiąc, rok z podziałem na wykonane i wykonane + planowane (szacowanie statystyczne na podstawie danych podanych przez Zamawiającego)		TAK
	Możliwość widoku badań planowych i nieplanowych w terminarzu		TAK
	Możliwość szybkiego wyboru daty w terminarzu (miniaturowy kalendarz)		TAK
	Generowanie harmonogramu pracy pracowni na każdy dzień		TAK
	Możliwość dostosowania przedziałów czasowych (5 min, 10 min, 15 min, 20 min itd.) w Terminarzu w zależności od potrzeb poszczególnych pracowni		TAK
	Możliwość tworzenia i zarządzania pasmami rezerwacji (czasy pracy pracowni, święta, czasy przerw w pracy urządzenia np. serwis, dodatkowe informacje np. „tylko dla oddziału SOR”)		TAK
	Możliwość szybkiego podglądu pasm rezerwacji za pomocą listy pasm z dodatkowymi informacjami w postaci tabeli.		TAK
	Możliwość wydruku listy wizyt w wybranym dniu		TAK
	Szybkie rezerwowanie i zgłaszanie wizyt na CITO w terminarzu badań nieplanowych (za pomocą jednego kliknięcia tworzymy wstępnie uzupełnione badanie CITO).		TAK
	Wyświetlanie ilości pacjentów aktualnie oczekujących na wykonanie badania		TAK
	Możliwość usuwania wizyt z poziomu Terminarza		TAK
	Automatyczne odświeżanie informacji nt wizyt bez konieczności odświeżania przeglądarki		TAK
	Możliwość tworzenia wizyt nachodzących czasowo na siebie		TAK
	Możliwość tworzenia wizyt nieplanowych w terminarzu.		TAK
	Podgląd wizyt nieplanowych w terminarzu.		TAK
	Możliwość dezaktywacji weekendów (schowania) w widoku terminarza.		TAK
	Możliwość szybkiej akceptacji badań zleconych za pomocą drag&drop bezpośrednio na wybraną datę w terminarzu.		TAK
	Możliwość szybkiego podglądu badań zleconych po najechaniu kursorem. Informacje minimum: imię, nazwisko, PESEL, płatnik, numer kontaktowy.		TAK
X	FUNKCJE OBSŁUGI ZLECEŃ I OPISYWANIA BADAŃ		X	X	X
	Automatyczne wyszukiwanie duplikatów pacjentów wprowadzonych do systemu i system ostrzegania o takich przypadkach (na bazie numeru PESEL)		TAK
	Automatyczne obliczenie i wyświetlanie wieku pacjenta na podstawie numeru PESEL lub daty urodzenia		TAK
	Możliwość rejestrowania pacjenta na kilka procedur jednocześnie		TAK
	Rejestracja pacjentów zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ		TAK
	Możliwość indywidualnego ustawienia czasu trwania badania dla każdej wizyty		TAK
	Automatyczne wyszukiwanie kodów ICD10 na podstawie fragmentu rozpoznania lub kodu zgodnego z Międzynarodową Statystyczną Klasyfikacją Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10		TAK
	Możliwość wygenerowania i udostępnienia użytkownikowi obrazu ISO (dane DICOM, opis) i nadruku na płytę CD i DVD (możliwość ręcznego nagrywania badania)		TAK
	Możliwość wygenerowania i udostępnienia użytkownikowi obrazu do nadruku na CD (możliwość ręcznego nagrywania badania)		TAK
	Zaawansowany system cenników z podziałem na płatników, procedury medyczne, czas obowiązywania, dodatkowe parametry jednostek zlecających (min. REGON i NIP jednostki zlecającej). Walidacja poprawności NIP i REGON.		TAK
	Oprogramowanie RIS sterujące robotem do nagrywania płyt bez konieczności instalacji zewnętrznego oprogramowania na komputerze sterującym robotem		TAK
	Nagrywanie wyników badań na zewnętrznych duplikatorach (min. Rimage, Primera, Epson) bezpośrednio przez RIS bez dodatkowych licencji.		TAK
	Szczegółowa dokumentacja zmian dokonywanych w zakończonych opisach (zmiany, odpowiedzialne osoby)		TAK
	Możliwość konfiguracji dostępu do wyników badań podmiotom zewnętrznym przez dowolną przeglądarkę internetową HTML5/CSS3		TAK
	Możliwość konfiguracji dodatkowego modułu pozwalającego na nadawanie tymczasowego dostępu do wyniku badania dla pacjenta		TAK
	Możliwość konfiguracji dodatkowego modułu pozwalającego na nadawanie tymczasowego dostępu do wyniku badania dla lekarza kierującego		TAK
	Możliwość powiadamiania SMS/e-mail wybrane osoby o fakcie opisania badania (np. pacjenta, lekarza kierującego itp..)		TAK
	Wyszukiwanie opisów – możliwość wyszukiwania po: dowolnej frazie występującej w tekstach opisów, modalności, ICD10, tagach, dacie badania.		TAK
	Funkcjonalność DICOM Modality Worklist		TAK
	Możliwość dodania/ skonfigurowania dowolnej liczby list roboczych DICOM		TAK
	Generowanie DICOM Modality Worklist zależnie od statusu badania		TAK
	Automatyczne usuwanie badania z listy DICOM z konsoli urządzenia, w momencie kiedy badanie zostanie zakończone w RIS		TAK
	Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych typów badań		TAK
	Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych pracowni diagnostycznych		TAK
X	FUNKCJE FINANSOWE		X	X	X
	Importowanie danych z kontraktu wygenerowanego przez system informatyczny NFZ		TAK
	Automatyczne wstawianie wymaganych informacji o procedurze dla badań Funduszowych (ICD9)		TAK
	Możliwość bezpośredniego rozliczania badań w systemie NFZ		TAK
	Możliwość generowania raportów na potrzeby współpracy z NFZ		TAK
	Obsługa systemu eWUŚ z poziomu systemu RIS (sprawdzanie statusu ubezpieczenia rejestrowanego pacjenta)		TAK
	Automatyczne wywołanie sprawdzenia statusu ubezpieczenia (eWUŚ) podczas zgłoszenia badania funduszowego		TAK
	Możliwość ręcznego wywołania sprawdzenia statusu ubezpieczenia (eWUŚ)		TAK
	Możliwość załadowania plików odpowiedzi z systemu eWUŚ przez lokalnego administratora systemu		TAK
	Możliwość sprawozdawania kolejek oczekujących na badanie zgodnie z aktualnymi rozporządzeniami Ministra Zdrowia. System gromadzi informacje o przyczynie usunięcia pacjenta z kolejki oczekujących zgodnie z w/w rozporządzeniem.		TAK
X		OPIS BADANIA	X	X	X
	Zintegrowany system dyktowania opisów na każdej lekarskiej stacji opisowej z zachowywaniem kolejnych wersji nagrań		TAK
2	Graficzna możliwość śledzenia, czy badanie jest w trakcie opisywania		TAK
5	Blokada opisu badania przez wielu użytkowników z informacją przez kogo badanie jest opisywane.		TAK
6	Blokada opisu badania przez wielu użytkowników z możliwością przejęcia badania po zakończeniu przez pierwszego użytkownika edycji (powiadomienie z możliwością wybrania akcji przejęcia badania)		TAK
7	Możliwość zapisania częściowo opisanego badania jako „draft”.		TAK
	Wielopoziomowe, edytowalne wzory opisów badań z podziałem na prywatne dla danego użytkownika i publiczne (dla wszystkich).		TAK
9	Możliwość formatowania wzorów opisów badań		TAK
	Rozwijana lista poprzednich opisów.		TAK
		RAPORTY	X	X	X
	Rozbudowany katalog typowych statystyk dostępnych bezpośrednio z systemu RIS		TAK
2	Możliwość nadawania praw dostępu do poszczególnych statystyk na poziomie użytkownika oraz grup użytkowników		TAK
3	Elastyczne dostosowywanie zakresu czasu dla generowanych statystyk		TAK
4	Ręczne zawężanie wyników statystyki za pomocą dostępnych filtrów		TAK
5	Elastyczna adaptacja wyświetlania statystyk, np. kolejność i ilość wyświetlanych kolumn		TAK
6	Generowanie ksiąg pracowni diagnostycznych		TAK
7	Możliwość podglądu i wydruku wygenerowanych raportów		TAK
	Możliwość eksportu raportów do formatu czytelnego dla Microsoft Excel, OpenOffice, LibreOffice		TAK
Infrastruktura sprzętowa
	Serwer dla systemów RIS i PACS o minimalnych parametrach: – procesor min. Intel® Xeon® Silver 4214 (2.40GHz, 10 Rdzeni lub równoważny – min. 64 GB RAM – min. 4x 600 GB SAS (Hot-Plug, 12Gb/s, 10 tysięcy obrotów, 2,5″) – min. 4x 4TB (Hot-Plug, 12Gb/s, 7.2 tysięcy obrotów, 2,5″) – Podwójny nadmiarowy zasilacz wymieniany bez wyłączania systemu (1+1), 550W – Karta sieciowa 100/1000 MB/s – licencje na systemy operacyjne oraz bazy danych niezbędne do pracy systemów RIS i PACS – min. 5 lat gwarancji NBD w siedzibie klienta – max. 2U		TAK , podać producenta i opisać konfigurację
	Zewnętrzny system NAS o pojemności brutto 4x 4TB.		TAK
	Zasilacz awaryjny w obudowie rack min. 1500VA; min.900W, min. 8 gniazd		TAK
Gwarancja na oprogramowanie
	Gwarancja na oprogramowanie RIS i PACS i oprogramowanie lekarskiej stacji diagnostycznej – min. 24 miesięcy		TAK podać
2	Gwarancja na oprogramowanie RIS i PACS obejmuje wszystkie aktualizacje i nowe wersje oprogramowania wraz z ich instalacją i konfiguracją oprogramowania.		TAK
Stacja lekarska
	Producent		Podać
	Typ/model		Podać
	Obudowa tyou MT		TAK
	Procesor min. 6-rdzeniowy, min 3.10GHz.		TAK
	Zasilacz min. 300W		TAK
	Min. 16 GB RAM pamięci DDR4 w modułach UDIMM		TAK
	Dysk SSD M.2 PCIe NVMe™ Class 40 o pojemności min. 512 GB		TAK
	Przewodowa klawiatura i mysz w zestawie		TAK
	Napęd DVD		TAK
	System operacyjny Windows 10 Pro lub równoważny		TAK
	Bezpłatny dostęp do najnowszych sterowników i uaktualnień na stronie producenta zestawu realizowany poprzez podanie na dedykowanej stronie internetowej producenta numeru seryjnego lub modelu komputera podczas trwania gwarancji oraz po jej zakończeniu – podać link strony.		TAK, podać
	Gwarancja na komputer -36 miesięcy		Tak
	Para monitorów diagnostycznych wraz z dedykowaną przez producenta kartą graficzną i oprogramowaniem do kalibracji o min. parametrach: Komplet Monitorów (2 sztuki) umożliwiających wyświetlanie obrazów monochromatycznych zgodnie z DICOM i kolorowych z następujących modalności: CR/CT/DX/MR/NM/PT/US/XA. Wymagana dostawa dwóch monitorów wraz z kartą grafiki Minimalne wymagania dot. parametrów monitorów: – przekątna min. 21”, – rozdzielczość: min. 2 Mpix, – rozmiar piksela: > 0,14 mm, < 0,28 mm, – stosunek boków: 4:3, – tablica LUT: min. 30 bit (10 bit R/G/B), – rodzaj podświetlenia: LED – skalibrowana luminancja na poziomie: min. 400 cd/m2 – kontrast min: 1400:1, – wyrób medyczny min. klasy IIa, – gwarancja producenta: min. 5 lat – obejmująca: monitor, kartę grafiki, sterowniki, oprogramowanie do kontroli jakości oraz wszystkie wbudowane przyrządy pomiarowe, w tym również wbudowany kalibrator.		TAK, podać producenta i model
	UPS o min. parametrach: – moc wyjściowa 1200 VA – moc rzeczywista 750W – Konstrukcja energooszczędna – automatyczna dezaktywacja nieczynnych urządzeń peryferyjnych – gniazda typu FR – 8 sztuk – Czas podtrzymania bateryjnego: 50% 9,5 minuty; 30%: min. 19 minut – Gwarancja – 36 m-cy		TAK
	Możliwość instalacji na stacji przeglądarki diagnostycznej PACS.		Tak
	Monitor nawigacyjny/do wykonywania opisów o min. parametrach: – Rozmiar matrycy min. 21,5 “ – Panel IPS Full HD (1920×1080), matowy, 16:9 – Rozstaw pikseli max. 0,265 mm – jasność min. 250 cd/ m2 – Kąty widzenia min. poziomy / pionowy: 178 / 178 – Czas reakcji max. 8 ms – Kontrast min. 1000:1 – Złącza min. HDMI, Display Port, 3 x USB 3.0 – Regulacja kąta pochylenia w zakresie min. -5/+21 – Regulacja obrotu min. ± 45 stopni – Kąt rotacji min. o 90 stopni (pivot) – Regulacja wysokości min. o 130 mm – Vesa 100 x 100 mm – Monitor tego samego producenta co komputer stacji roboczej – 36 m-cy gwarancji		TAK
Duplikator automatyczny płyt CD (wraz z komputerem sterującym) – 1 zestaw
	Producent		Podać
	Nazwa i typ urządzenia		Podać
	Szybkość publikowania (nagrywanie i drukowanie) na godzinę – 30 nośników CD-R i 15 nośników DVD Liczba pojemników wejściowych – 2 Liczba pojemników wyjściowych – 1 Pojemność pojemników wejściowych – 100 (2×50) Pojemność pojemnika wyjściowego – 50 Rozdzielczość drukowania – min. 1440 x 720 Liczba pojemników z tuszem – 6 Konfiguracja dysz – 180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor Kierunek drukowania – Dwukierunkowo, Jednokierunkowo Liczba napędów – min. 2 Wymiary – max 377 x 493 x 348 Waga – max 25 kg Poziom hałasu – Praca: max. 45 dB (A) Zużycie energii – max. 52W, max. 27W (w trybie czuwania) Komunikacja – USB 3.0		Tak
	Komputer sterujący z monitorem: Komputer – min. procesor wielordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchamrk wynik co najmniej 8000 punktów, 8GB RAM DDR4, dysk 256GB SSD, Windows 10 Pro PL 64-bit lub równoważny – równoważność, port USB 3.0, obudowa typu micro, podstawa do monitora i komputera umożliwiająca wpięcie komputera z tyłu monitora Monitor – min 21,5
	Duplikator sterowany z poziomu systemu RIS/PACS, bez konieczności zastosowanie zewnętrznego oprogramowania sterującego.		Tak
	Gwarancja na zestaw – min. 36 m-cy, wraz z care pack producenta duplikatora		Tak, podać
Stacja przeglądowa – 14 zestawów (komputer + monitor)
	Producent i model komputera		Podać
	Producent i model monitora medycznego		Podać
	Minimalne wymagania dotyczące monitora medycznego: – przekątna ekranu min. 21,4” – rozdzielczość: 1920×1080 – Głebia bitowa: 30 bitów – Obrazowanie kolorów – obrazowanie skali szarości – Ustawienia oświetlenia otoczenia poprzez wybór pomieszczenia opisowego – Przedni czujnik – Jasność maksymalna: min. 300 cd/m2 – Skalibrowana jasność DICOM: min. 200 cd/m2 – Obrót wokół osi – 90 stopni		Tak
	Minimalne parametry komputera: – Procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 8500 punków według wyników ze strony https://www.cpuben chmark.net – 8 GB RAM – Dysk twardy min. 256 GB SSD – System operacyjny Windows 10 Pro PL 64-bit lub równoważny		Tak
	Stacje muszą działać jako stacje klienckie oprogramowania dystrybucji		Tak
Wdrożenie systemu
	Oferent zapewni instalację, konfigurację i szkolenia aplikacyjne z zakresu oprogramowania RIS i PACS.		TAK		–
	Przedmiot zamówienia musi posiadać zaimplementowany standard wymiany informacji w systemach medycznych HL7 – w tym zakresie wymaga się od Wykonawcy załączenia do oferty stosownego oświadczenia.		TAK
	Oprogramowanie systemowe i aplikacyjne posiada wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania praw do różnych funkcji poszczególnym operatorom. System musi wymuszać zmianę hasła oraz gwarantować możliwość samodzielnej zmiany hasła operatora.		TAK
	Integracja systemu RIS/PACS z HIS Kamsoft z wykorzystaniem protokołu hl7 w zakresie min. obsługi nowego zlecenia i odesłana wyniku w formie tekstowej wraz z linkiem identyfikującym badanie z możliwością otworzenia w przeglądarki		TAK
	Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako przyjazd serwisu) [godz. w dni robocze] ≤ 48 godz.		TAK
	Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako kontakt telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji zdalnej) [godz. w dni robocze] ≤ 8 godz.		TAK
	Czas na usunięcie awarii (rozumiane jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności) [godz. w dni robocze] ≤ 96 godz.		TAK
	Oprogramowanie systemowe i aplikacyjne posiada mechanizmy gwarantujące spójność danych.		TAK
	Oprogramowanie systemowe i aplikacyjne współpracuje z drukarkami atramentowymi i laserowymi		TAK
	Okres gwarancji i obsługi serwisowej przedmiotu zamówienia rozpoczyna bieg licząc od dnia podpisania protokołu odbioru.		TAK
	Zamawiający udostępni Wykonawcy możliwości świadczenia usług wsparcia dla przedmiotu zamówienia z wykorzystaniem zdalnych połączeń.		TAK

Odpowiedź- Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ. Zamawiający przypomina, że wyłączną kompetencją Zamawiającego jest opracowanie parametrów i opisu przedmiotu zamówienia.

Pytanie nr 1

Dotyczy

a) Mammograficzny

– obszar roboczy przystosowany do pracy w trybie ‘dual screen’ (orientacja pionowa),

– interfejs użytkownika dostosowany do monitorów o wysokiej rozdzielczości w skali szarości,

– przegląd ustandaryzowanych projekcji mammograficznych, w tym historii poprzednich zdjęć pacjentów,

– przegląd tomosyntezy, w tym projekcji obrazu o określonej grubości warstw,

– panel narzędzi mammograficznych pozwalających na szybkie korzystanie z funkcjonalności diagnostycznych,

– wsparcie przeglądania listy roboczej (worklisty),

– obsługa ‘hanging protocols’ dla mammografii z automatyczną rotacją obrazu i pozycjonowaniem w widokach,

– zdefiniowane zestaw standardowych ‘hanging protocols’ dostępnych przez panel narzędzi mammograficznych,

– wsparcie dla workflow mammograficznego,

– nawigator obrazu do natychmiastowego przeglądu zdjęć mammograficznych wszystkich otwartych badań,

– obsługa sterowania zewnętrzną klawiaturą mammograficzną,

– specjalne narzędzia do przeglądania i diagnostyki obrazów mammograficznych:

• zoom dla każdego wyświetlanego obrazu, odwróconego zoomu,

• korekcja gamma dla poziomu okna / poziomu,

• tryb obrazu z identyfikacją wyświetlanej części obrazu,

• obrazu do nawigacji w przód i w tył w obrębie zestawu obrazów

Prosimy o wykreślenie powyższego wymagania. Zamawiający wymaga dostawy stacji z monitorami dedykowanym do radiologii klasycznej. Opisywanie badań mammograficznych na monitorach o rozdzielczości 2MP jest sprzeczne z rozporządzeniem w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

Odpowiedź- Zamawiający zwraca uwagę, że jest to wymaganie punktowane. Zamawiający nie wyklucza, że w przyszłości stacja będzie konfigurowana do pracy z monitorem 5MP.

Pytanie nr 2

Dotyczy

Automatyczne oraz manualne narzędzia takie jak: odręczne, wielokąt, magiczna różdżka, pędzel, margines, bolus, wąż, próg

Prosimy o rezygnację z powyższego wymagania jako ograniczającego konkurencję i wskazującego wyłącznie na jednego producenta oprogramowania.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 3

Dotyczy

Łączenie multimodalnych obrazów w oparciu o zadany parametr (automatyczny MIR, manualny wybór badań, punkty orientacyjne) nowe sposoby wyświetlania różnych modalności między innymi dzięki: maska, waga, scalanie, próg, kontur (mask, weight, merge, threshold, contour)

Prosimy o rezygnację z powyższego wymagania jako ograniczającego konkurencję i wskazującego wyłącznie na jednego producenta oprogramowania.

Odpowiedź- Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 4

Dotyczy

Możliwość wyboru schematu kolorów interfejsu, min. cztery schematy

Prosimy o rezygnację z powyższego wymagania jako ograniczającego konkurencję i wskazującego wyłącznie na jednego producenta oprogramowania.

Odpowiedź- Zamawiający nie znajduje podstaw do zmiany zapisów SWZ.

Pytanie nr 5

Dotyczy

interfejs w języku min. polskim, angielskim, niemieckim,

Czy Zamawiający dopuści interfejs oprogramowania WEB w języku polski oraz angielskim?

Odpowiedź- Zamawiający dopuści oprogramowanie WEB w języku polskim, angielskim i niemieckim.

Pytanie nr 6

Dotyczy

2. zaawansowanych funkcji obliczeniowych (np. ocena stenozy aorty, kalkulacja objętości komór, wskaźnik uwapnienia tętnic wieńcowych, automatyczne wskazanie (wykrycie) potencjalnych zmian.

Prosimy o rezygnację z powyższego wymagania jako ograniczającego konkurencję i wskazującego wyłącznie na jednego producenta oprogramowania.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza oprogramowanie bez tej funkcjonalności.

Pytanie nr 7

Dotyczy

Obudowa typu Tower, z możliwością instalacji dysków 8 x 3,5” oraz konwersji do wersji Rack 5U poprzez dedykowane przez producenta serwera akcesoria. Obudowa musi mieć możliwość wyposażenia w kartę umożliwiającą dostęp bezpośredni poprzez urządzenia mobilne – serwer musi posiadać możliwość konfiguracji oraz monitoringu najważniejszych komponentów serwera przy użyciu dedykowanej aplikacji mobilnej min. (Android/ Apple iOS) przy użyciu jednego z protokołów NFC/ BLE/ WIFI

Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie serwera w obudowie rack 2U?

Odpowiedź- TAK. Dopuszcza.

Pytanie nr 8

Dotyczy

min. 5 portów USB 2.0 lub USB 3.0 , 2 porty RJ45, 1 port VGA, min. 1 port RS232

Czy Zamawiający dopuści serwer z 3 portami USB?

Odpowiedź- TAK. Dopuszcza.

Pytanie nr 9

Dotyczy

System PACS nie posiada ograniczeń licencyjnych na ilość archiwizowanych badań oraz objętość danych przechowywanych na serwerze PACS. Rozbudowa pamięci masowej serwera PACS nie jest związana z zakupem dodatkowych licencji rozszerzających funkcjonalność serwera PACS w zakresie ilości przetwarzanych danych

Prosimy o rezygnację z powyższego wymagania jako ograniczającego konkurencję i premiującego producentów którzy oparli swój model licencyjny o ilość podłączonych urządzeń DICOM

Odpowiedź- Zamawiający nie widzi podstaw do zmiany SWZ.

Pytanie nr 10

Dotyczy

Dostarczone oprogramowanie bazodanowe musi być ogólnodostępnym rozwiązaniem komercyjnym niezależnym w utrzymaniu od Wykonawcy

Prosimy o dopuszczenie oprogramowania bazodanowego niekomercyjnego jako rozwiązania niezależnego w utrzymaniu od Wykonawcy

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 11

Dotyczy

Podłączenie do systemu urządzeń będących w posiadaniu Zamawiającego, posiadających interfejs oraz licencję na usługę Dicom Storage.

Prosimy o podanie listy urządzeń wraz z numerami seryjnymi które należy podłączyć. Informacja ta jest niezbędna do przygotowania rzetelnej oferty.

Odpowiedź- Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia.

Pytanie nr 12

Dotyczy

– tworzenie list numerowanych i wypunktowania,

– cofanie i ponawianie operacji,

– stosowanie indeksu górnego i dolnego,

– wstawianie w miejscu kursora bieżącej daty i/lub godziny

Prosimy o rezygnację z powyższych wymagań jako ograniczających konkurencję i wskazujących wyłącznie na jednego producenta oprogramowania.

Odpowiedż – Zamawiający dopuszcza.

Dot. Aparat RTG sufitowy i aparat przyłóżkowy wraz z ucyfrowieniem.

Pytanie 1 – dot. Załącznik nr 2

Pkt. 99

Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli ≥9,2mln, podać

Czy Zamawiający dopuści detektor 43 x 43cm o rozdzielczości 9,19 mln pikseli?

Różnica między oferowanym a wymaganym parametrem jest minimalna, a wynika z faktu, że rozmiar mechaniczny detektora różni się od rozmiaru pola aktywnego detektora.

Odpowiedź- TAK. Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 2 – dot. Załącznik nr 2

Pkt. 148.

Po upływie okresu gwarancji przekazanie kodów dostępu do opcji serwisowych mobilnego cyfrowego aparatu RTG, umożliwiających ich serwisowanie i naprawy przez inne niż autoryzowany serwis producent, specjalistyczne podmioty.

Pkt. 230

Po upływie okresu gwarancji przekazanie kodów dostępu do opcji serwisowych stacjonarnego cyfrowego aparatu RTG, umożliwiających ich serwisowanie i naprawy przez inne niż autoryzowany serwis producent, specjalistyczne podmioty.

W związku z faktem, iż aparaty RTG są urządzeniami medycznymi, które wykorzystują do diagnostyki niebezpieczne dla zdrowia promieniowanie jonizujące, przez co wpływają na bezpieczeństwo i zdrowie badanego pacjenta i personelu, producenci aparatów udostępnia kody serwisowe jedynie przeszkolonym przez siebie osobom o potwierdzonych kompetencjach.

Są to powszechnie stosowane standardy, mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa w całym okresie eksploatacji urządzenia w związku z czym prosimy Zamawiającego o odstąpienie od powyższych wymagani.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Dot. SYSTEMY INFORMATYCZNE: DO ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW DICOM (PACS) ORAZ DO OBSŁUGI PRACOWNI DIAGNOSTYCZNYCEJ (RIS)

Pytanie 3 – dot. Załącznik nr 2

Pkt. 9. Dostarczone oprogramowanie bazodanowe musi być ogólnodostępnym rozwiązaniem komercyjnym niezależnym w utrzymaniu od Wykonawcy.

Czy Zamawiający dopuści ogólnodostępne niekomercyjne rozwiązanie bazodanowe niezależne w utrzymaniu od Wykonawcy?

Odpowiedź- – TAK. Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 4 – dot. Załącznik nr 2

Pkt. 76 Integracja systemu RIS/PACS z HIS Kamsoft z wykorzystaniem protokołu hl7 w zakresie min. obsługi nowego zlecenia i odesłana wyniku w formie tekstowej wraz z linkiem identyfikującym badanie z możliwością otworzenia w przeglądarki o parametrach określonych w pkt. 30

Prosimy o informację czy Zamawiający posiada wdrożony moduł zleceń w systemie HIS Kamsoft.

Odpowiedź- Zamawiający doprecyzowuje, że poprzez integracje HL7 rozumie wykonanie usług i dostosowanie niezbędnych licencji w celu realizacji integracji. Wszelkie koszty ponosi Wykonawca.

Dot. Lekarska stacja diagnostyczna z oprogramowaniem – 1 zestaw

Pytanie 5 – dot. Załącznik nr 2

Pkt. 28. Dodatkowy monitor LCD min.22” tego samego producenta co monitor diagnostyczny, licznik rzeczywistego czasu pracy, rozdzielczość 1680×1050, wielkość piksela 0,282 mm, jasność 250cd/m2, kontrast 1000:1,

Czy Zamawiający dopuści monitor tego samego producenta co monitor diagnostyczny o następujących ( lepszych ) parametrach:

„Dodatkowy monitor LCD 22,5” tego samego producenta co monitor diagnostyczny, licznik rzeczywistego czasu pracy, rozdzielczość 1920×1200, wielkość piksela 0,254×0,248 mm, jasność 250cd/m2, kontrast 1000:1.” ?

Odpowiedź- TAK. Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 1

dot. parametry minimalne, pkt. 34. Jeden producent aparatu i detektorów.

Czy Zamawiający dopuści urządzenie, które posiada detektory pochodzące od innego producenta? Pragniemy zauważyć, że oferowany aparat posiada jeden certyfikat CE na całe urządzenie i jest sygnowane znakiem jednej firmy. Zwracamy uwagę, że detektory są w pełni kompatybilne i zintegrowane z oferowanym urządzeniem, a aparat jest objęty jednym certyfikatem CE oraz jedną deklaracją zgodności.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 2

dot. parametry minimalne, pkt. 10. Generator wysokiej częstotliwości min. 100kHz

Czy Zamawiający dopuści generator o częstotliwości pracy 30 kHz? Producent zastosował w tym wypadku tranzystor typu IGBT co odpowiada efektywnie tranzystorowi typu MOFSET 200kHz.

Uzasadnienie:

Parametr częstotliwości generatora jest parametrem pośrednim mającym wpływ na czas ekspozycji. Niższa częstotliwość pozwala zmniejszyć wymiary generatora przy zachowaniu tej samej mocy. Częstotliwość zależy od użytego tranzystora. Obecnie na rynku dominują dwa rodzaje tranzystorów: MOSFET oraz IGBT. Tranzystory typu MOSFET potrzebują znacznie wyższej częstotliwości do osiągnięcia tej samej wydajności w porównaniu do tranzystorów typu IGBT. Poniżej prezentujemy charakterystykę wydajności tranzystora typu IGBT 30kHz stosowanego w naszych generatorach wysokiego napięcia w porównaniu do generatora wysokiego napięcia z użyciem tranzystora typu MOSFET 200kHz.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 3

dot. parametry minimalne, pkt. 35. Dotykowy panel LCD min 10” na kołpaku z możliwością min.: zmiany warunków ekspozycji i pola komory układu AEC, prezentacja SID, miejsce pracy, kąt obrotu lampy.

Prosimy o dopuszczenie panelu dotykowego o przekątnej 7”.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowany parametr.

Pytanie nr 4

dot. parametry minimalne, pkt. 54. Zakres ruchu poprzecznego ≥ 28cm

Prosimy o dopuszczenie parametru o wartości 25 cm.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowany parametr.

Pytanie nr 5

dot. parametry minimalne, pkt. 62. Odległość powierzchnia płyty stołu-detektor ≤ 80mm

Prosimy o dopuszczenie parametru o wartości 85 mm.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 6

dot. parametry minimalne, pkt. 64. Realizacja funkcji przemieszczania blatu stołu przyciskami nożnymi oraz ręcznymi.

Prosimy o doprecyzowanie o wymagania dotyczące tego punktu.

W aparatach rentgenowskich zwyczajowo przyciskiem nożnym zwalniamy blokadę blatu stołu i przesuwamy go ręcznie. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli takie rozwiązanie.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga możliwości zwalniania blokady blatu stołu przyciskami nożnymi i ręcznymi.

Pytanie nr 7

dot. parametry minimalne, pkt. 65. Detektor w stole bezprzewodowy przenośny ładowany w stole.

Prosimy o dopuszczenie detektora bez opcji ładowania w stole w zamian za dostarczenie odpowiedniej ilości baterii, która umożliwi ciągłą pracę przez 24 godziny.

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 8

dot. parametry minimalne, pkt. 68. Wyłącznik antykolizyjny wyłączający pionowy ruch blatu po napotkaniu przeszkody.

Prosimy o dopuszczenie stołu nie posiadającego takiej opcji.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 9

dot. parametry minimalne, pkt. 69 oraz 80. Przycisk włączenia nadążności lampy

Prosimy o dopuszczenie aparatu, w którym nadążność jest ustawiana na aparacie (np. na wyświetlaczu na zlokalizowanym przy lamie RTG) a nie w postaci osobnych przycisków, które wg wymagań Zamawiającego mają się znajdować na stole i na statywie.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.

Pytanie nr 10

dot. parametry minimalne, CYFROWY PŁASKI DETEKTOR W STOLE WIFI

– Czy Zamawiający dopuści detektor o polu aktywnym 33,9 x 42,4 cm?

– Czy Zamawiający dopuści aparat bez zasilania detektora w stole?

– Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie detektora o wartości IP54?

Oznaczenie IP składa się z 2 cyfr z przedziału 0-9. Kolejno oznaczenie składa się z :

– Pierwsza cyfra oznaczająca stopień ochrony przed ciałami stałymi, przedział od 0 do 6

– Druga cyfra oznacza stopień ochrony przed cieczami, przedział od 0 do 9

Zamawiający dopuszcza rozwiązanie: 5 – ochrona przed wnikaniem pyłu w ilościach zakłócających pracę urządzenia, 7-ochrona przed zalaniem przy zanurzeniu na taką głębokość, aby dolna powierzchnia obudowy znajdowała się 1 m pod powierzchnią wody, a górna nie mniej niż 0,15 m w czasie 30 min. Dopuszczenie tylko wyżej wymienionych parametrów jest niezasadne ponieważ, mało prawdopodobne jest, aby detektor w pracowni RTG znajdował się metr pod wodą. Parametr IP54 gwarantuje odpowiednią ochronę nawet w przypadku wylania się na jego powierzchnię płynów ustrojowych.

ALTERNATYWNIE: czy Zamawiający dopuści zamiast detektora 4335, detektor 4343, który spełnia wymagania stawiane przez Zamawiającego (wymagania dla detektora do statywie ?

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 11

dot. parametry minimalne, pkt. 129. Dedykowane oprogramowanie pediatryczne z podziałem wiekowym i wagowym.

Prosimy o dopuszczenie oprogramowania pediatrycznego z podziałem tylko na parametr wagi lub z podziałem tylko na przedział wiekowy.

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.

Pytanie nr 12

dot. parametry minimalne, pkt. 132. Dedykowane oprogramowanie kratki wirtualnej.

Prosimy o dopuszczenie rozwiązania alternatywnego polegającego na dostarczeniu uchwytu na detektor z wbudowaną kratką przeciwrozproszeniową.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 13

dot. parametry minimalne, pkt. 133. Dedykowane oprogramowanie do supresji kości żeber lub dwuenergetyczność.

Prosimy o dopuszczenie urządzenia bez tej funkcjonalności.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 14

dot. parametry minimalne, pkt. 173. Odległość maksymalna podłoga – ognisko [cm] ≥ 200

Prosimy o dopuszczenie odległości podłoga-ognisko o wartości 199 cm. Różnica 1 cm nie wpływa na użytkowanie aparatu.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowany parametr.

Pytanie nr 15

dot. parametry minimalne, pkt. 176. Kąt pochylenia lampy[0] min. -45 do +160⁰

Prosimy o dopuszczenie kąta pochylenia o wartości -30° do 90°. Wskazany parametr umożliwia wykonanie każdego rodzaju badania. Ponadto, zwracamy uwagę, że istnieją różne aparaty na rynku i m.in. pochylenie zależy od zastosowanej konstrukcji całej kolumny rtg.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 16

dot. parametry minimalne, pkt. 181. Maksymalna długość maks. [cm] 120

Prosimy o dopuszczenie długości aparatu o wartości 137 cm.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 17

dot. parametry minimalne, pkt. 182. Maksymalna waga aparatu [kg] 190

Prosimy o dopuszczenie aparatu o wadze 520 kg. Wskazana waga nie ma znaczenia na użytkowanie ponieważ proponowany aparat jest urządzeniem zmotoryzowanym.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 18

dot. SWZ, warunki udziału w postępowaniu.

1. Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej 2 (dwa) zamówienia, którego przedmiotem była dostawa cyfrowego aparatu RTG sufitowego, aparatu przyłóżkowego, wraz z adaptacją pomieszczeń i systemem PACS o wartości nie mniejszej niż 1.200.000,00 zł.

Wnosimy o rozdzielenie wymogu łącznej dostawy w jednym pakiecie: aparatu mobilnego, aparatu kostno-płucnego z adaptacją pomieszczeń i dostawy PACSA i podzielenie go na osobne dostarczenie ww. sprzętu.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 1

dot. parametry minimalne, pkt. 34. Obrót kolimatora min. ±90°

Czy Zamawiający dopuści obrót kolimatora o zakresie ±45°? Obrotem kolimatora można dokonać ostatecznych minimalnych poprawek ustawienia wiązki. To dzięki możliwości obrotu całej głowicy lampy możliwe jest precyzyjne ustawienie aparatu do badania.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 2

dot. parametry minimalne, pkt. 44. Zakres ruchu wzdłużnego lampy RTG ≥ 300cm oraz 45. Zakres ruchu poprzecznego lampy RTG ≥180cm

Czy Zamawiający dopuści zakres ruchu wzdłużnego o wartości 283,5 cm oraz poprzecznego o wartości 179 cm?

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowane zakresy ruchów.

Pytanie nr 3

dot. parametry minimalne, pkt. 52. Szerokość blatu ≥85cm

Czy Zamawiający dopuści szerokość blatu o wartości 81,2 cm?

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Szerszy blat zwiększy bezpieczeństwo I komfort pacjentów zwłaszcza otyłych, a obsłudze zapewnia swobodniejszą możliwość pozycjonowania pacjenta do badania.

Pytanie nr 4

dot. parametry minimalne, pkt. 61. Blat stołu całkowicie płaski, bez widocznych ram utrudniających przemieszczanie pacjenta i dezynfekcję blatu

Czy Zamawiający dopuści stół z łagodnym zaokrągleniem (przedstawionym na rysunku poniżej)? Zaokrąglenie nie posiada trudno dostępnych miejsc i jest wygodne w czyszczeniu.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 5

dot. parametry minimalne, pkt. 63. Pochłanialność blatu stołu RTG ≤1,2 mm Al.

Prosimy o dopuszczenie blatu o wartości 1,4 mm Al.

Do oceny uzyskiwanych obrazów najczęściej używa się następujących parametrów:

• wielkość matrycy: wielkość obszaru obrazowania podczas ekspozycji,

• rozmiar piksela oraz powiązana z nim rozdzielczość przestrzenna,

• funkcja przenoszenia modulacji MTF

• kwantowa wydajność detekcji DQE.

Pochłanialność blatu stołu na poziomie 1,4 mm Al.

– spełnia międzynarodowe standardy

– jest REKOMPENSOWANA dzięki detektorom, które posiadają bardzo wysoki poziom DQE (76%) i MTF (86%) (jedne z najwyższych wartości na rynku)

– protokoły APR – zoptymalizowane przez producenta automatyczne protokoły badań. Dawka jest dobierana na podstawie budowy ciała pacjenta (w przypadku dzieci występuje podział wagowy, który precyzyjnie dobiera dawkę do masy ciała)

– Algorytmy przetwarzania obrazu – dzięki zastosowaniu mniejszych dawek i odpowiednim algorytmom można uzyskać bardzo dobrej jakości obrazy (normalnie, aby uzyskać wspomniany efekt potrzebne byłoby zastosowanie o wiele wyższej dawki)

Najważniejsza jest dawka na rejestratorze potrzebna do uzyskania optymalnego obrazu rentgenowskiego. Wystarczająco mała dawka na detektorze rekompensuje większą wartość pochłanialności stołu, kratki przeciwrozproszeniowej i komór AEC.

Odpowiedź– Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Pochłanialność blatu stołu ma bezpośredni wpływ na parametry ekspozycji, a w kosekwencji dawkę promieniowania otrzymywaną przez pacjenta. Zadaniem Zamawiającego jest minimalizowanie promieniowania dla pacjenta.

Pytanie nr 6

dot. parametry minimalne, pkt. 64. Realizacja funkcji przemieszczania blatu stołu przyciskami nożnymi oraz ręcznymi.

Prosimy o doprecyzowanie o wymagania dotyczące tego punktu.

W aparatach rentgenowskich zwyczajowo przyciskiem nożnym zwalniamy blokadę blatu stołu i przesuwamy go ręcznie. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli takie rozwiązanie.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWA. Zamawiający wymaga możliwości zwalniania blokady blatu stołu przyciskami nożnymi i ręcznymi.

Pytanie nr 7

dot. parametry minimalne, pkt. 68. Wyłącznik antykolizyjny wyłączający pionowy ruch blatu po napotkaniu przeszkody.

Prosimy o dopuszczenie rozwiązania polegającego na użyciu czujników, które automatycznie zatrzymują stół po napotkaniu przeszkody.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.

Pytanie nr 8

dot. parametry minimalne, pkt. 69 oraz 80. Przycisk włączenia nadążności lampy

Prosimy o dopuszczenie aparatu, w którym nadążność jest ustawiana na aparacie (np. na wyświetlaczu na zlokalizowanym przy lamie RTG lub na pilocie) a nie w postaci osobnych przycisków, które wg wymagań Zamawiającego mają się znajdować na stole i na statywie.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.

Pytanie nr 9

dot. parametry minimalne, pkt. 94. oraz 106. Ochrona przed kurzem i zalaniem min. IP57

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie parametru IP54?

Oznaczenie IP składa się z 2 cyfr z przedziału 0-9. Kolejno oznaczenie składa się z :

– Pierwsza cyfra oznaczająca stopień ochrony przed ciałami stałymi, przedział od 0 do 6

– Druga cyfra oznacza stopień ochrony przed cieczami, przedział od 0 do 9

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ. Mając na uwadze cenę zakupu/ewentualnej naprawy Zamawiający wymaga jak najwyższych parametrów ochrony detektorów przed uszkodzeniem.

Pytanie nr 10

dot. parametry minimalne, pkt. 129. Dedykowane oprogramowanie pediatryczne z podziałem wiekowym i wagowym.

Prosimy o dopuszczenie oprogramowania pediatrycznego z podziałem tylko na parametr wagi. Precyzyjne wybranie zakresu wagowego gwarantuje adekwatne dobranie parametrów obrazowania i jest bezpieczniejsze.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 11

dot. parametry minimalne, pkt. 176. Kąt pochylenia lampy[0] min. -45 do +160⁰

Odpowiedź- Zamawiajacy wymaga zgodnie z SWZ. Zamawiający wymaga zakresu zapewniającego mu optymalne wykorzystanie aparatu I możliwość swobodnego pozycjonowania pacjentów do badania.

Pytanie nr 12

dot. parametry minimalne, pkt. 181. Maksymalna długość maks. [cm] 120

Prosimy o dopuszczenie długości aparatu o wartości 125,8 cm.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 13

dot. parametry minimalne, pkt. 182. Maksymalna waga aparatu [kg] 190

Prosimy o dopuszczenie aparatu o wadze 349 kg. Wskazana waga nie ma znaczenia na użytkowanie ponieważ proponowany aparat jest urządzeniem zmotoryzowanym.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 14

dot. SWZ, warunki udziału w postępowaniu.

1. Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej 2 (dwa) zamówienia, którego przedmiotem była dostawa cyfrowego aparatu RTG sufitowego, aparatu przyłóżkowego, wraz z adaptacją pomieszczeń i systemem PACS o wartości nie mniejszej niż 1.200.000,00 zł.

Odpowiedź- Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Misja Szpitala

„Naszym priorytetem życie, zdrowie i zadowolenie pacjentów.”

Dotyczy: przetarg nieograniczony nr 4/2021 na zakup aparatury RTG, aparat RTG sufitowy, aparat przyłóżkowy oraz przystosowanie pomieszczeń do obowiązujących przepisów budowlanych i sanitarno-epidemiologicznych w Szpitalu Powiatowym w Pyrzycach.