Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na dostawę leków do apteki Szpitala Powiatowego w Pyrzycach Znak sprawy: 6/2014
Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy nastepujących odpowiedzi:
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 6 produktu leczniczego w opakowaniu typu fiolka?
Odpowiedź-TAK.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 22 produktu leczniczego Propofol 1% MCT/LCT w opakowaniu typu ampułka?
Odpowiedź- NIE ponieważ znajduje się w innych pakietach.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 6 pozycji 19,20,
co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odpowiedź- NIE.
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 10 diety Diben w opakowaniu EasyBag 1000ml – dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,65g/100ml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów, MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(4,6g/100ml) o niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/100ml) błonnik(wysoka zawartość)(dekstryny tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/100ml)
o osmolarności 345 mosmol/l?
Odpowiedź-NIE.
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 11 diety Fresubin Original Fibre w opakowaniu EasyBag 1000ml – dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa o wysokiej zawartości błonnika (prebiotyk-inulina) dekstryny pszenicy, celuloza (1,5 g/100ml), zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (3,4g/100ml), węglowodany(maltodekstryny)(13,8g/100ml) o osmolarności 285 mosmol/l?
Odpowiedź-NIE.
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 13 diety Reconvan w opakowaniu EasyBag 500ml – dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa, dla krytycznie chorych zawierająca białko (wysoka zawartość białka, glutaminy i argininy): mleko (kazeina, hydrolizat białka pszenicy)(5,5g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość EPA i DHA z oleju rybiego, 58% MCT): olej rybi (EPA, DHA), olej szafranowy, olej lniany, MCT(3,3g/100ml), węglowodany: maltodekstryny(12g/100ml) o osmolarności 270 mosmol/l, po odpowiednim przeliczeniu w ilości 20szt?
Odpowiedź- NIE.
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 14 diety Fresubin HP Energy, w opakowaniu EasyBag 500ml – dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(7,5g/100ml), tłuszcze(olej sojowy, MCT, olej lniany(ALA), ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(5,8g/100ml), węglowodany(maltodekstryny)(17,0g/100ml)o osmolarności 300 mosmol/l?
Odpowiedź-NIE.
8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 16 diety Fresubin Energy, w opakowaniu EasyBag 500ml – dieta do żywienia dojelitowego wysokokaloryczna(1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(5,6g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(5,8g/100ml), węglowodany(maltodekstryny) (18,8g/100ml) o osmolarności 330 mosmol/l, po odpowiednim przeliczeniu
w ilości 80szt. ?
Odpowiedź-NIE.
9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 1 produktu leczniczego Aminosteril N-Hepa 8% 500ml – roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby?
Odpowiedź-NIE.
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 2 produktu leczniczego AMINOSTERIL KE 10%?
Odpowiedź-NIE.
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 3 produktu leczniczego INTRALIPID 10% 500ml?
Odpowiedź-NIE.
12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 4 produktu leczniczego Geloplasma – roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml?
Odpowiedź-NIE.
13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 5 worka
3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 100,0g
z tauryną, 16g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 75g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 250g o energii pozabiałkowej 1800 kcal, pojemności 1970ml?
Odpowiedź-NIE.
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 6 worka
3 komorowego SMOFKabiven Peripheral zawierającego 10% roztwór aminokwasów 60,0g z tauryną, 9,8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 54g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju
z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 135g o energii pozabiałkowej 1100 kcal, pojemności 1904ml?
Odpowiedź-NIE.
15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 7 worka
3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,0g
z tauryną, 8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności 986ml?
Odpowiedź-NIE.
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 8 worka
3 komorowego SMOFKabiven Peripheral zawierającego 10% roztwór aminokwasów 38,0g z tauryną, 6,2g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 34g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju
z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 85g o energii pozabiałkowej 700 kcal, pojemności 1206ml?
Odpowiedź-NIE.
17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 11
preparatu Hydroksyetyloskrobia 6% masa cząsteczkowa 130 000 / 0,4, który może być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby?
Odpowiedź-NIE.
18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 12 preparatu Voluven 10% – 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45
w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml?
Odpowiedź-NIE.
19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 13 preparatu Volulyte 6% – 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45
w roztworze elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500ml?
Odpowiedź-NIE.
20. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycja 14 preparatu Voluven 10% – 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45
w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml?
Odpowiedź-NIE.
21. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycja 1-5,8 opakowań KabiPac?
Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza koszty użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli
w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania dodatkowych czynności przez personel.
Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy medycznej i płaskiemu kształtowi butelka samoistnie opróżnia się w trakcie infuzji bez potrzeby dodatkowego napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów lekami.
Asortyment płynów infuzyjnych w opakowaniach KabiPac jest największą ofertą pod względem pojemności (100ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) i różnorodności płynów w bezpiecznych opakowaniach, co umożliwia wdrożenie wymaganej terapii płynowej kompleksowo w bezpiecznych opakowaniach.
Możliwość dostrzyknięcia do butelki 100ml – 66ml, do butelki 250ml – 50ml,
do butelki 500ml – 109ml, do butelki 1000ml – 118ml.
Odpowiedź-NIE.
22. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycja 6 produktu leczniczego Versylene Fresenius Woda Sterylna 1000ml w opakowaniu typu butelka zakręcana?
Odpowiedź-TAK.
23. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycja 7 produktu leczniczego Versylene Fresenius NaCl 0,9% 1000ml w opakowaniu typu butelka zakręcana?
Odpowiedź-TAK
1) Czy Zamawiający poprawi zapis dotyczący postaci preparatów znajdujących się w Zadaniu nr 16 w pozycjach 26-30 na wstrzykiwacze, gdyż jedynie w takiej postaci występują one na polskim rynku?
Odpowiedź- TAK.
2) § 2 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez (a) uznania dotychczasowego brzmienia jako ust.1, (b) dodanie zdania w brzmieniu „z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym ust.2 poniżej.”?
Odpowiedź- TAK.
3) § 2 ust.2 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez: dodanie ust.2 w brzmieniu „2. W przypadku ustawowych zmian: stawki VAT oraz cen urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny brutto oferowanych leków, w stosunku do wskazanych załącznikami do niniejszej umowy, a zmiany następować będą z dniem wejścia w życie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności zawierania odrębnych, pisemnych aneksów.” ?
Odpowiedź- TAK w nastepujący sposób: “w przypadku zmiany cenurzędowych leków stanowiacych przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny brutto oferowanych leków, w stosunku do wskazanych załącznikami do niniejszej umowy, a zmiany nastepować będą z dniem wejścia w życie przepisów regulujacych te zmiany”.
4) § 3 ust.1 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie zdania w brzmieniu „z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym §2 ust.2 powyżej.”?
Odpowiedź- TAK.
5) § 3 ust.3 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez wykreślenie zdania „Jeżeli Wykonawca nie doręczy …………………… odsetek w całości”?
Odpowiedź-NIE.
6) § 3 ust.4 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez zastąpienie sformułowania „zmian cen brutto” sformułowaniem „zmian cen netto”?
Odpowiedź- NIE.
7) §3 ust.5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość dodania zdania w następującym brzmieniu: „ Zgody takiej Zamawiający nie może bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?
Odpowiedź- TAK w następujący sposób:”Zgoda musi spełniać warunki przewidziane ustawą z dnia 15.04.2011r. O działalności leczniczej (Dz.U. Nr 112 poz. 654)”
8) § 6 ust.2 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez: określenie jako wartości, od której obliczana będzie kara umowna jako „0,5%” (zamiast 10%) przy przekroczeniu 14 dni opóźnienia?
Odpowiedź- NIE.
9) § 6 ust.4 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach : „opóźniać będzie realizację zamówienia”, sformułowania „o więcej niż 36 godzin w stosunku do terminu wskazanego umową”?
Odpowiedź- NIE.
10) § 7 ust.1 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie zdania w brzmieniu „z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym §2 ust.2 powyżej.”?
Odpowiedź- TAK.
11) § 8 ust. 1 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia (jako sprzecznego z kc)?
Odpowiedź- NIE.
12) § 8 ust. 2 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez (a) dodanie po słowach „ograniczenia przedmiotu umowy”, sformułowania w brzmieniu „ z zastrzeżeniem, że łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową” , (b) dodanie po słowach „w ofercie”, sformułowania w brzmieniu „ z uwzględnieniem §2 ust.2 powyżej. ”?
Odpowiedź- NIE.
13) §8 ust.4 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość dodania zdania w następującym brzmieniu: „ Zgody takiej Zamawiający, ani podmiot tworzący (organ założycielski) nie mogą bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?
Odpowiedź- Tak w nastepujący sposób: „zgoda taka musi spełniać warunki wskazane ustawą z dnia 15.04.2011r. O działalności leczniczej (Dz.U. Nr 112 poz. 654 z późn. zmianami)”.
14) §8 ust.5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość (a) dodanie po słowach „nie mogą” sformułowania ” bez zgody Zamawiającego oraz podmiotu tworzącego (organu założycielskiego)” , (b)dodania zdania w następującym brzmieniu: „ Zgody takiej Zamawiający, ani podmiot tworzący (organ założycielski) nie mogą bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?
Odpowiedź- NIE.
15) § 9 ust.2 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez: obniżenie kary umownej do 5% (zamiast 10%) ?
Odpowiedź- NIE.
16) § 10 ust.4 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez zastąpienie sformułowania „w pełnej wysokości” sformułowaniem „uzupełniającego”?
Odpowiedź- NIE.
17) § 11ust. 1 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez (a) dodanie po słowach „faktycznych potrzeb”, sformułowania w brzmieniu „ z zastrzeżeniem, że łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową” , (b) dodanie po słowach „Niepełna realizacja”, sformułowania w brzmieniu „ z uwzględnieniem limitu wskazanego zdaniem pierwszym niniejszego postanowienia”?
Odpowiedź- NIE.
18) § 13 Umowy –czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie zdania w brzmieniu „z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy w tym §2 ust.2 powyżej.”?
Odpowiedź- NIE.