Rejestracja on-line





Dotyczy: postępowanie przetargowe nr 17/2014 na dostawę asortymentu medycznego jednorazowego uzytku.

Szpital Powiatowy z siedzibą w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyzszym udzielamy nastepujących odpowiedzi:

Pytanie 1 – Pakiet 2, poz. 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego, aby dopuścił jako alternatywne Rękawice chirurgiczne, przeznaczone do systemu podwójnego zakładania, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor ciemnoniebieski, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 – 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna: tekstura biszkoptowa + mikrotekstura na palcach, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, długość rękawicy mediana minimum 292 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.24 mm, siła zrywu mediana minimum przed starzeniem 13.15 N oraz mediana minimum po starzeniu 12.72 N, poziom protein lateksu poniżej 25 µg/g, posiadające AQL 0.65, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie II a, rękawice zgodne z EN 455(1-4), rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, oznakowane datą produkcji, oznakowane datą ważności i numerem serii, indykator sterylności na dyspenserze i kartonie, opakowanie: koperta zewnętrzna foliowa, koperta wewnętrzna papierowa.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 2 – Pakiet 2, poz. 2
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego, aby dopuścił jako alternatywne Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS – XL, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy mediana minimum 243 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.11 mm, siła zrywu mediana minimum przed starzeniem 6.41N oraz mediana minimum po starzeniu 7.41N, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374-1 z wył. pkt. 5.3.2, EN 374-2, EN 374-3, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE – rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary.

Odpowiedź- Zamawiajacy dopuszcza.

Pytanie 3 – Pakiet 2, poz. 3 i poz.4
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego, aby dopuścił jako alternatywne Rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe o przedłużonym mankiecie, bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor niebieski, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS – XL, powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców, długość rękawicy mediana minimum 303 mm, grubość minimum na palcu 0.13 mm, siła zrywu mediana minimum przed starzeniem 6.6 N oraz mediana minimum po starzeniu 6.8 N, posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374-1 z wył. pkt. 5.3.2, EN 374-2, EN 374-3, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie 9 cytostatyków zgodnie z ASTM 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE – rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary.

Odpowiedź- Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 4 – Pakiet 2, poz. 5
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego, aby dopuścił jako alternatywne Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, niejałowe, kształt uniwersalny, kolor kremowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS – XL, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, długość rękawicy mediana minimum 242 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.12 mm, siła zrywu mediana minimum przed starzeniem 9.15 N oraz mediana minimum po starzeniu 6.77 N, poziom protein lateksu poniżej 20 µg/g, posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374-1 z wył. pkt. 5.3.2, EN 374-2, EN 374-3, EN 420, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE – rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary.

Odpowiedź- Zamawiajacy dopuszcza.

Pytanie 5 – dotyczy wzoru umowy
Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy poprzez zmianę w § 2 ust. 2 „dni” na „dni robocze”.

Odpowiedź- TAK.

Pytanie 6 – dotyczy wzoru umowy
Prosimy o wykreślenie w § 7 ust. 3 zwrotu: „Jeżeli Wykonawca nie doręczy Zamawiającemu noty odsetkowej w terminie 7 dni od dnia dokonania zapłaty przez Zamawiającego oznacza to, że Wykonawca zrzeka się nalezności z tytułu odsetek w całości.”

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 7 – dotyczy wzoru umowy
Prosimy o zmianę § 7 ust. 4 projektu umowy poprze zastąpienie go następującą treścą: „W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT, z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu.”
Prośba podyktowana jest planowaną zmianą stawki podatku VAT na wyroby medyczne. Ewentualna zmiana stawki podatku przy zachowaniu niezmienionej ceny brutto spowoduje, że pierwotna kalkulacja ceny straci na aktualności. Skutkować to może powstaniem rażącej straty po stronie Wykonawcy. W związku z powyższym prosimy o wprowadzenie do wzoru umowy wnioskowanego postanowienia. W przypadku, gdyby ze strony Zamawiającego nie była możliwa powyższa zmiana, prosimy o dodanie następującego zapisu:
„W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, Wykonawca ma prawo odstąpić od umowy. Jeżeli umowa została częściowo zrealizowana, odstąpienie dotyczyć będzie jedynie zamówień (dostaw) jeszcze nie zrealizowanych i nie wyklucza realizacji uprawnień wynikających z niniejszej umowy w stosunku do zamówień (dostaw) już zrealizowanych. W przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z powodu zmiany stawki podatku VAT, Zamawiającemu nie przysługują w związku z tym faktem żadne kary umowne ani inne roszczenia odszkodowawcze.”

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 8 – dotyczy wzoru umowy
Prosimy o dodanie do § 8 ust. 2 projektu umowy następującego zapisu: „Zmniejszenie ilości zamawianych towarów nie będzie większe niż 20% wartości umowy”. Chcemy podkreślić, że zarówno w doktrynie, jak i orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej przyjmuje się, że warunkiem możliwości skorzystania przez Zamawiającego z prawa zmniejszenia ilości zamówienia jest dokładne określenie części zamówienia, która na pewno zostanie zrealizowana. Brak takiego określenia może spowodować naruszenie art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, który wymaga, żeby przedmiot zamówienia był opisany w sposób jednoznaczny i wyczerpujący. Ponadto brak określenia powoduje, że Wykonawca pozostaje w niepewności co do zakresu, jaki uda się zrealizować, może przyczynić się do utrudnienia kalkulacji ceny, a także sprawia, że całe ryzyko gospodarcze kontraktu zostaje przerzucone na Wykonawcę.

Odpowiedź- NIE.Zamawiający w momencie przeprowadzenia postępowania planuje zamówić ilość towaru zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający zakłada, że niepełna realizacja zamówienia może nastąpić na skutek okoliczności których aktualnie nie zna i nie jest w stanie przewidzieć.

Pytanie 9 – pakiet nr 2 – prosimy o dopuszczenie składania ofert na pojedyncze pozycje?.

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 10 – pakiet nr 2 pozycja nr 5 – prosimy o dpouszczenie rekawic:
a) oznakowanych jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategoriiI,
b) o zawartości protein ponizej 90µg/g potwierdzonych badaniami wytwórcy,
c) teksturowanych,
d) zgodnych z normą EN 455 potwierdzonych deklaracją wytwórcy.

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 11- dotyczy wzoru umowy- prosimy o zmianę zapisu § 7 ust. 4 wzoru umowy poprzez dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT.

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 12 – pakiet nr 2 poz. nr 2- prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych bez warstwy nawilżającej w odcinku koloru niebieskiego o gr. na palcu 0,12-0,13 mm z dodatkową tekturą na palcach AQL=1,5 fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu zgodna z normą EN 455 oznakowana jako wyrób klasy medycznej Kl I i środek ochrony osobistej kat III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-2,3 z poziomami ochrony EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych (innych niż cytostatyki) zgodnie z normą EN 374-3- minimum 7 substancji z czasem ochrony na 2 poziomie, informacje o barierowości dla metanoli, acetonu, dietyloaminy, NaOH, H²SO4 oraz dla wirusów (fabryczne oznakowanie na opakowaniu).

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 13 – pakiet nr 2 poz. nr 3 – prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic djagnostycznych nitrylowych w odcieniu koloru niebieskiego, o gr. na palcu 0,12-0,13 mm z dodatkową teksturą na palcach, dł. min 240 mm AQL=1,5 fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu, zgodna z normą EN 455, oznakowana jako wyrób klasy medycznej Kl Ii środek ochrony osobistej kat. II: z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-2,3 z poziomami ochrony, EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych oraz przebadane na przenikanie cytostatyków, zgodnie z normą EN 374-3 – min. 7 substancji z czasem ochrony na 2 poziomie, informacje o barierowości dla matanolu, acetonu, dietyloaminy, NaOH, H2SO4 oraz dla wirusów (fabryczne ooznakowanie na opakowaniu).

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 14 – pakiet nr 2 pozycja nr 4 – prosimy zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych w odcieniu koloru niebieskiego, o gr. na palcu 0,12-0,13 mm z dodatkową teksturą na palcach, dł. min. 240 mm AQL= 1,5 fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu, zgodna z normą EN 455, oznakowana jako wyrób klasy medycznej kl I i środek ochrony osobistej kat III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-2,3 z poziomami ochrony, EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych oraz przebadane na przenikanie cytostatyków, zgodnie z normą EN 374-3 przebadane na przenikanie cytostatyków (raporty z wynikami badań).

Odpowiedź- NIE.

Pytanie 15 – pakiet nr 2 pozycja nr 5 – prosimy zamawiającego o dopuszczenie rekawic lateksowych niechlorowanych z wewnętrzną warstwą polimerową, gr. na palcu 0,12-0,13 mm, AQL=1,5(fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu) proteiny badania producenta <40 ug/g. Bezpudrowe o powierzchni gładkiej zgodność z normą EN 455,potwierdzona badaniami producenta oznakowana jako wyrób klasy medycznej Kl I i środek ochrony osobistej kat. III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-2,3 z poziomami ochrony EN 420). Badanie na przenikanie subs. Chem. zgodnie z EN 374-3 i wirusy (wyniki oznakowane fabrycznie na opakowaniu), siła zrywania min. 6,4 N. Odpowiedź – NIE.