Dotyczy: postępowanie przetargowe nr 12/2015 na dostawę leków.

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

1. Pytanie – czy zamawiający w pakiecie 2 pozycja 102 zgodzi się na przeliczenie opakowania leku Donepezil Hydrochloride 28 tabletek na 98 tabletek?

Odpowiedź- TAK.

2. Pytanie – czt zamawiający zrezygnuje z zapisów w § 3 ust. 3 zdanie drugie wzoru umowy, zgodnie z którym „Jeśli Wykonawca nie doręczy Zamawiającemu noty odsetkowej w terminie 7 dni od dnia dokonania zapłaty przez Zamawiającego oznacza to, że zrzeka się należnosci z tytułu odsetek w całości”.

Odpowiedź- NIE.

3. Pytanie – Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian przedmiotu umowy, ale nie okreslił ich warunków m.in. nie wskazał w jakoch okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp.

Odpowiedź – granice zmian ilościowych do 20%.

4. Pytanie – dotyczy § 5 ust. 6 projektu umowy. Prosimy o dopisanie:… po wcześniej przesłanej prośbie Zamawiającego”.

Odpowiedź – Zamawiający wyraża zgodę.

5. Pytanie – prosimy o rozszerzenie zapisu § 6 ust. 2 myslnik drugi projektu umowy poprzez zapis wskazujacy jednoznacznie na to, iż kara będzie naliczana od wartości niedostarczonego w terminie zamówienia: „ … w wysokości 10% wartości brutto niedostarczonego w terminie powyżej 14 dni zamówienia”.

Odpowiedź- NIE.

6. Pytanie – czy zamawiający rozumie pod pojęciem”.. dokonać zakupu ww. asortymentu u innego Dostawcy NA KOSZT i ryzyko Wykonawcy” zawartym w § 6 ust. 4 projektu umowy? Czy chodzi o pokrycie różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z zawartej umowy a ceną jaką Zamawiający zapłacił w przypadku nabycia zastępczego oraz ewentualnych kosztoów dodatkowych zamówienia?.

Odpowiedź- TAK.

7. Pytanie – czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku mozliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zblizonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu § 7 ust. 2 projektu umowy)?

Odpowiedź- zamawiający wyraża zgodę na wycenę w cenie zbliżonej do rynkowej.

8. Pytanie – prosimy o dopisanie do § 8 ust. 4 projektu umowy:”..przy czym zgody nie można bezpodstawnie odmówić”

Odpowiedź- zamawiający nie wyraża zgody zgodnie z art. 54 ust. 5 i 6 ustawy z dnia 15.04.2011 r o działalności leczniczej.

9.Pytanie – pakiet nr 11 pozycja nr 2 – czy zamawiający dopusci opatrunek do podtrzymywania wenflonów pakowany 100 sztuk z przeliczeniemzamawianej ilości?

Odpowiedź- NIE.

10. Pytanie – pakiet nr 11 pozycja nr 10 – zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycj nr 10 z pakietu nr 11 do osobnego pakietu?

Odpowiedź- NIE.

11. Pytanie – pakiet nr 12 pozycja nr 1-3 – czy zamawiający dopuści opaski gipsowe nawinięte na plastikowy trzpień (krzyżak) o czasie wiązania do 6 minut o zawartości gipsu w opasce 94%?

Odpowiedź- NIE.

12. Pytanie – pakiet nr 12 pozycja nr 4-5 – zwracamy się z prośbą o wydzielenie do osobnego pakietu?

Odpowiedź- NIE.

13. Pytanie – pakiet nr 15 pozycja nr 1 – czy zamawiający dopuści gazę sterylizowaną tlenkiem etylenu?

Odpowiedź- TAK.

14. Pytanie – pakiet nr 15 pozycja nr 3 – czy zamawiający dopuści gazę pakowaną po 100m?

Odpowiedź- TAK.

15. Pytanie – pakiet nr 15 pozycja nr 5,6,7,13,14,16 – zwracamy się z prośbą o wydzielenie do osobnego pakietu?

Odpowiedź- NIE.

16. Pytanie – pakiet nr 15 pozycja nr 8 – czy zamawiający dopuści serwety pakowane 2 sztuki z przeliczeniem zamawianej ilości?

Odpowiedź- NIE.

17. Pytanie – czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 poz. 1,2,3,4,5,8,13,14 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilość zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeź ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż opróżnionych butelek i mają mniejszą kubaturę.

Odpowiedź- NIE.

18. Pytanie – czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 poz. 6,7 opakowania Pour Bottle?

Odpowiedź- NIE.

19. Pytanie – czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 9 pozycji 9,10,11,12 do oddzielnego pakietu?

Odpowiedź- NIE.

20. Pytanie – czy w celu uzyskania jaknajkorzystniejszych warunków zakupu i postępując zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i 29) zamawiający dopuści wysokiej jakości konkurencyjnych pasków testowych do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie określonej przez Zamawiającego- tj. w postaci nieodpłatnego uzyczenia, dzierżawy lub wliczenia w cenę pasków) charakteryzujacych się opisanymi poniżej parametrami:
a) funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, co eliminuje ryzyko popełnienia błędów użytkownika wynikających z nieprawidłowego zakodowania glukometru,
b) automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypwłnieniu paska na wyświetlaczu glukometru,
c) enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenurozpuszczonego we krwi oraz eliminujący zafałszowania pomiaru,
d) kapilarna samozasysająca krew – wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul,
e) czas pomiaru od chwili wrpowadzenia próbki 5s,
f) dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST,
g) paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim),
i) możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy,
j) zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie.

Odpowiedź- TAK.

21. Pytanie – czy zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku – taka funkcja obniża możliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjenta?

Odpowiedź- TAK.

22. Pytanie – czy zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15% dla stężeń glukozy > 100mg/dl, zgodnie z zaleceniami PTD?

Odpowiedź- TAK.

23. Pytanie – czy zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego?

Odpowiedź- TAK.

24. Pytanie – czy zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu?

Odpowiedź- TAK.

25. Pytanie – czy zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu 20-60% standardowym dla nowszych modeli pasków testowych?

Odpowiedź – TAK.

26. Pytanie – pakiet nr 4 – czy zamawiający wymaga, aby oferowany preparat albuminy ludzkej w poz. 1 będący preparatem do podawania dożylnego, w pełni „zapadał” się tworząc pojemnik niewymagający zewnętrznej wentylacji do opróżnienia z samouszczelniającym się portem, co powoduje znaczące zmniejszenie ryzyka zakażenia krwi z uwagi na możliwość infuzji w systemie zamkniętym?

Odpowiedź- TAK.