Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postepowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

Zapytanie do pakietu 2 poz. 50

1.„Czy Zamawiający – mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”

Odpowiedź-TAK.

2.„Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634

Odpowiedź- TAK.

Szpital powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

Pytanie 1 (dotyczy pakietu nr 3 poz. 13)
Czy Zamawiający dopuści równoważne paski do glukometrów wraz z bezpłatnym użyczeniem Zamawiającemu niezbędnej ilości kompatybilnych glukometrów na czas trwania umowy, które są wykorzystywane w kilkudziesięciu szpitalach publicznych w Polsce, w tym również w szpitalach klinicznych, objęte refundacją Ministerstwa Zdrowia i które posiadają następujące parametry:
– spełniający warunki dokładności określone normą ISO 15197:2013
– oznaczanie poziomu glukozy metodą biosensoryczną
– automatyczne włączanie i wyłączanie
– zasysanie próbki krwi przez kapilarę umiejscowioną na szczycie paska testowego
– brak konieczności kodowania glukometru
– automatyczny system usuwania zużytych pasków z glukometru
– zasilanie jedną ogólnodostępną baterią litową 3V typu CR2032
– zakres pomiarowy 10-600 mg/dl
– jednostki pomiarowe do wyboru mg/dL i mmol/L
– wielkość próbki krwi 0,5 mikrolitra
– czas pomiaru 5 sekund
– pamięć wewnętrzna pomiarów – 500
– opakowania i instrukcje w języku polskim
– metoda pomiaru biosensoryczna
– zastosowany enzym GOD
– alternatywne miejsca nakłucia – dłoń, przedramię, ramię, łydka, udo
– temperatura wykonania pomiaru 10-40°C
– zakres hematokrytu 20-60%
– kalibracja do osocza krwi
– pomiar z krwi kapilarnej
– brak kontaktu krwi z glukometrem
opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania

Odpowiedź- Zgodnie z SIWZ.

Pytanie 2 (dotyczy pakietu nr 3 poz. 13)
Czy Zamawiający dopuści równoważne paski do glukometrów wraz z bezpłatnym użyczeniem Zamawiającemu niezbędnej ilości kompatybilnych glukometrów na czas trwania umowy, które są wykorzystywane w kilkudziesięciu szpitalach publicznych w Polsce, w tym również w szpitalach klinicznych, objęte refundacją Ministerstwa Zdrowia i które posiadają następujące parametry:
1. aplikacja próbki pomiarowej na zasadzie kapilarnej z obszarem chłonnym paska testowego umieszczonym od czoła paska
2. brak konieczności kodowania (kalibrowania) glukometru
3. bezkontaktowy i automatyczny wyrzut paska po pomiarze
4. automatyczne włączenie się glukometru po wsunięciu paska testowego
5. zasilanie z ogólnodostępnych wymienialnych i tanich baterii litowych 3V typu CR2032
6. spełniający warunki dokładności określone normą ISO 15197:2013
7. zakres pomiarowy 20-600 mg/dl
8. jednostki pomiarowe do wyboru mg/dL lub mmol/L
9. wielkość próbki krwi 1,0 mikrolitr
10. czas pomiaru 5 sekund
11. ilość pomiarów na jednej baterii – minimum 1000
12. pamięć wewnętrzna pomiarów – 512 wyników
13. wszystkie opakowania i instrukcje do glukometru i pasków w języku polskim
14. metoda pomiaru biosensoryczna
15. zastosowany enzym – oksydaza glukozowa (GOD)
16. możliwość alternatywnego miejsca nakłucia (dłoń)
17. temperatura przechowywania pasków 2 – 30°C
18. temperatura wykonania pomiaru 10 – 40°C
19. zakres hematokrytu 30 – 55%
20. kalibracja do osocza krwi
21. pomiar z krwi kapilarnej
22. brak kontaktu krwi z glukometrem
23. opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania
24. trwałość roztworów kontrolnych po otwarciu opakowania – 3 miesiące

Odpowiedź-Zgodnie z SIWZ.
 
Pytanie 3 (dotyczy pakietu nr 3 poz. 13)
Jaką ilość glukometrów, których koszt będzie wliczony w cenę pasków należy użyczyć Zamawiającemu na czas trwania umowy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na jedno z dwóch powyższych pytań?

Pytanie 4 (dotyczy pakietu nr 3 poz. 13)
Czy Zamawiający zgodzi się wyodrębnić tę pozycję do osobnego pakietu?

Odpowiedź- NIE.

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postepowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

1. Dotyczy: Pakiet 1 poz. 4,10,12; Pakiet 2 poz. 40; Pakiet 4 poz. 7; Pakiet 5 poz. 7: Pakiet 6 poz. 17 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek tymczasowo nie jest produkowany a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić czy należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?

Odpowiedź- należy wycenić i podać ostatnią cenę oraz uwagę o jego braku.

2. Dotyczy: Pakiet 2 poz. 15; Pakiet 6 poz. 24

Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić czy należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?

Odpowiedź- należy wycenić podając ostatnią cenę, podać informację o braku dostępności.

3. Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?

Odpowiedź- TAK.

4. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź- podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.

5. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 poz. 48,49 dopuszcza preparat konfekcjonowany po 56 tabletek dojelitowych?

Odpowiedź- TAK.

6. Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz.82 wyraża zgodę na wycenę preparatu równoważnego o nazwie międzynarodowej FORMOTEROLUM w dawce 12mcg x 60 kaps.?

Odpowiedź- TAK.

7. Dotyczy Pakietu 2 poz. 17 proszę o doprecyzowanie czy należy wycenić Etanol w stężeniu 96% czy 70%, ponieważ tylko taki jest dostępny.

Odpowiedź- w stężeniu 96%.

8. Czy w Pakiecie 2 poz. 62 zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w opakowaniu po 28 tabl.?

Odpowiedź- TAK.

9. Czy w pakiecie 2 poz. 69 Zamawiający dopuszczę preparat równoważny o tożsamej nawie międzynarodowej BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji w dawce 0,25mg/ml, 2ml x 20amp?

Odpowiedź- TAK.

10. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 poz. 55 dopuszcza wycenę preparatu w opakowaniu zawierającym 15g? Jeśli tak proszę o podanie w jaki sposób należy przeliczyć ilość opakowań?

Odpowiedź- TAK -ilość opakowań zaokrąglona w górę (40 op.)

11. Dotyczy Pakietu 2 poz.70. Proszę o podanie dawki preparatu ponieważ wymieniony w SIWZ preparat występuje w dwóch dawkach ( 0,1% oraz 0,2%)w tej samej pojemności 2,5ml.

Odpowiedź- 0,1 %

12. Dotyczy Pakietu 1 poz. 2. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu Cerutin po 125 tabl.?

Odpowiedź- TAK.

13. Dotyczy Pakietu 4 poz. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu równoważnego pakowanego po 20 tabl.?

Odpowiedź- TAK.

14. Dotyczy Pakietu 2 poz. 64. Preparat Solu Medrol występuje w postaci fiolek, czy Zamawiający zgadza się na produkt w postaci fiolki?

Odpowiedź- TAK.

15. Dotyczy Pakietu 2 poz. 78. Prosimy o doprecyzowanie dawki, ponieważ wskazany w SIWZ preparat nie występuje w dawce 20mcg.

Odpowiedź- 0,25 mg/daw.

16. Dotyczy pakietu poz. 10. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci kapsułek po 64 szt. w opakowaniu?

Odpowiedź- TAK.

17. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 poz. 54 dopuszcza wycenę gazików w rozmiarze 35mm x 60mm?

Odpowiedź- TAK.

18. . Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie?

Odpowiedx- TAK.

19. Czy zamawiający dopuśc

– pakiet nr 2 pozycja nr 7 lek pakowany x 10 fiolek w ilości 100 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 17 ethanolum 70 % (brak na rynku 60%)?

Odpowiedź- erhanolum 96%

• pakiet nr 2 pozycja 27,37,61 lek w postaci tabletek powlekantch?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 36 lek pakowany po 50 szt w ilości 18 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 55 preparat w opakowaniu 15 g ilość 40 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 63 lek pakowany po 10 sztuk w ilości 80 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 71 lek pakowany po 40 sztuk w ilości 60 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 72 syrop o pojemności 120 ml?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja 78 lek w dawce 25 mcg/dawkę?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 2 pozycja nr 80 lek pakowany po 20 sztuk w ilości 50 opakowań?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 3 pozycja 10 lek w postaci tabletek powlekanych?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 4 pozycja 16 lek w postaci tabletek rozpuszczalnych?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 4 pozycja 17 lek w postaci tabletek rozpuszczlanych?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 4 pozycja 18 lek w postaci tabletek powlekanych?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 4 pozycja 19 lek w postaci kapsułek?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 4 pozycja 20 lek w postaci tabletek powlekanych?

Odpowiedz- TAK.

• pakiet nr 5 pozycja 11 lek w postaci kapsułek?

Odpowiedź- TAK.

• pakiet nr 5 pozycja 12,13,14 lek w postaci tabletek powlekanych?

Odpowiedź- TAK.

20. Bardzo proszę o podanie informacji jak należy postąpić w przypadku braku lub zakończenia produkcji danego leku- czy należy go wycenić i podać stosowną informację pod pakietem?

Odpowiedź- należy wycenić.

21. czy zamawiający dopuszcza złożenie oferty także w postaci pasków testowych do aktualnie posiadanych przez Zamawiającego, sprawnych glukometrów GlucoDr. Auto, charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami;

a) funkcja Auto-coding eliminująca kodowanie; b) automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru- realna możliwość uzupełnienia próbki przed pojawieniem się komunikatu; c) enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; d) kapilara samozasysająca krew-wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a także krwi żylnej i tętniczej; g) paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zalecany zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie.

Odpowiedź- Nie ponieważ wyżej wymienione paski do glukometrów znajdują się już w istniejącym przetargu.

 

22. Czy w pakiecie nr 2 poz. nr 69 (PULMICORT do inhalacji 0,25 mg/ml) zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?

 

Odpowiedź- TAK.