Pyrzyce, dnia 07.06.2023 r.

Dotyczy: postępowanie w trybie podstawowym nr 8/2023 na dostawę rękawic, artykułów medycznych jednorazowego użytku.

–———————————————————————————————————————————————

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

Pakiet 3, Poz. 9
Czy zamawiający wydzieli poz.9 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty. Racjonalne wydatkowanie publicznych pieniędzy jest dla Zamawiającego priorytetem, a podział pakietu to umożliwia. Złożenie ofert przez różne firmy pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z zapisami SIWZ oraz zasadami uczciwej konkurencji w myśl ustawy PZP, gdyż większa liczba oferentów stwarza większe możliwości wyboru.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań.

Czy zamawiający dopuszcza kolor niebieski lub czerwony?

Odpowiedź-

1. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 9 z pakietu nr 3.

2.Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 100 szt.

3.Zgodnie z zapisami SWZ.

Pyrzyce, dnia 05.06.2023 r.

Dotyczy: postępowanie przetargowego nr 7/2023 na dostawę leków.

SPROSTOWANIE

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że w dniu 02.06.2023 r. zostało pomyłkowo zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu o numerze 2023/S 105-327914.

Prawidłowy numer ogłoszenia o zamówieniu na dostawę leków to:

– 2023/S 102-319922 z dnia 30.05.2023 r.

Pyrzyce, dnia 02.06.2023 r.

Szpital Powiatowy

ul. Jana Pawła II 2

74-200 Pyrzyce

Dotyczy: Przetargu nieograniczonego nr 7/2023 ogłoszonego przez Szpital Powiatowy w Pyrzycach na dostawę:

„ leków do apteki Szpitala Powiatowego w Pyrzycach”.

Szpital Powiatowy w Pyrzycach informuje, że wpłynęły zapytania ze strony Wykonawców dotyczące ww postępowania. W związku z powyższym udzielamy następujących odpowiedzi:

1. Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?

Odpowiedź- TAK.

2. Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?

Odpowiedź- do pełnego opakowania w górę.

3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?

Odpowiedź- proszę pytać o konkretną pozycję z SWZ.

4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?

   Odpowiedź – proszę pytać o konkretną pozycję z SWZ.

5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)

Odpowiedź- Tak, jeżeli nie przekraczają wielkości 2 op. max 3 op. podanych w SWZ.

6. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź- do pełnych opakowań zaokrąglone w górę.

7. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.

Odpowiedź- TAK.

8. Prosimy o wyszczególnienie kwoty wadium do danego pakietu. W SWZ znajduje się informacja tylko o całościowej kwocie wniesienia wadium.

   Odpowiedź- zamawiający wyjaśnia, że kwota wadium zamieszczona jest na platformie w komunikatach publicznych.

9. Dotyczy pakiet nr 11 poz. nr 1 – czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wyrobu medycznego w postaci sterylnego (sterylizacja radiacyjna) rozpuszczalnego w wodzie żelu, używanego do ułatwiania wprowadzania cewników oraz innych urządzeń medycznych podczas zabiegów dotyczących cewki moczowej np. cewnikowanie, endoskopia czy cystoskopia oraz do zabiegów odbytniczych i okrężniczych jako żel lubrykacyjny.

   100 g żelu zawiera:

   – wodę destylowaną,

   – glikol propylenowy, hydroksyetylocelulozę,

   – 2 g chlorowodorek lidokainy,

   – 0,250 g glukonian chloroheksydyny (stężenie 20%),

   – hydroksybenzoat metylu,

   – hydroksybenzoat propylu

   Produkt w bezlateksowych i wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności: 6ml (6g) opakowanie zawiera 25 szt.

Odpowiedź- zgodnie z SWZ.

10. Dotyczy: pakiet 8 pozycja 1 :
    Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
    Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
    Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
    Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
    Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
    Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
    Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
    Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Odpowiedź – zgodnie z zapisami SWZ.

11.Czy w Pakiecie nr 9 poz. 15 i 16 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, a także wskazania do profilaktyki i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?

Odpowiedź- Tak, wymagamy.

12. Czy zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:

    – pozycja nr 10 – proponujemy opakowanie 108 tabl. zamiast 90 tabl,

    – pozycja nr 11,16 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.

Odpowiedź- TAK.